药物 - 医索

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成本在后，竞争者在前，首个国产新冠特效药能走多远？

来源 |财经大健康图 | pixabay文 | 辛颖凌馨阳尚吕编 | 王小2021年12月8日晚，国家药监局紧急审批，通过中国首个自主知识产权的治疗新冠肺炎“特效药”。从开始实验室研究到获批上市，只用了20个月。这是一款中和抗体联合治疗药物<.....

学术资讯 - 新冠药物

NCCN2022 V1版NSCLC指南来了！晚期NSCLC国内外用药方案对比

众所周知，肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来，随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高，肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的驱动基因不断被发现，基于驱动基因的新型靶向药物不断涌现。近.....
学术资讯 - 临床医学

14亿中国人都会得的病，离你到底有多近？

参考文献：[1] 温秀云, 宋锦. 警惕抗感冒药物的不良反应[J]. 基层医学论坛, 2013 (4): 523-524.[2] Zhang X, Hu S, Ji Y, et al. A Preliminary Study On The Relationship Between Humoral Immunity And Mortality Based On Cl.....
学术资讯 - 医学科普

《Nature》：2022年全球药品销量前十名预测

截至2021.9月全球畅销药物前20名2021年，在《Nature》在当年全球药品销量预测中，忽略了对COVID-19所导致的药品审批进程纳入考虑范围。因为最畅销的两种药物， COVID-19疫苗 Comirnaty（tozinameran；辉瑞 / BioNTech.....
学术资讯 - 医疗政策

信达生物股价大幅波动，创新药出海逻辑生变的隐忧？

继美国制裁消息虚晃一枪，信达生物今日股价再次出现波动，盘中跌幅一度达15%，随后逐渐企稳，截至收盘，跌幅收窄至7.78%。信达生物大跌，或跟海外一篇报道有关。该报道结合FDA肿瘤委员会大咖Pazduer博士的观点，认为目前的PD-(L)1药.....
学术资讯 - 其他

怎样的PD-1数据可以向FDA申请注册?

根据12月14日美国FDA肿瘤卓越中心主任@Pazdur的原话$礼来(LLY)$和$信达生物(01801)$PD-1非鳞非小细胞肺癌一线适应症只有#中国3期临床数据#美国肿瘤药物委员会(ODAC)召开会议投票表决——已经停止（stop）。信达生物PD-1（信迪利.....
学术资讯 - 其他

肺癌新药，有望克服PD-1/L1耐药难题！

如果说“确诊肺癌”是患者、家庭身上的一副重担，那“治疗耐药”就是额外添加的负担。但无论如何，不要灰心，不要失去希望，因为新的药物和疗法就在这里，就在前方❤肺癌？85%都是非小细胞肺癌！从病理组织学来看，肺癌主要可分.....
学术资讯 - 其他

中国已上市和处于NDA阶段的7款三代EGFR抑制剂

EGFR激活突变的非小细胞肺癌，其靶向治疗取得了巨大的进展，先后有第一、二、三代EGFR-TKI获批上市，患者临床获益明显。第一代EGFR-TKI：第一代EGFR-TKI针对的是EGFR激酶区结构中“L858R”或“exon19 del”突变，结构中具有典型的苯胺喹.....
学术资讯 - 其他

从皮下注射到口服制剂，PD-（L）1打响“升维”战

若视频播放不了，请点击查看视频关于PD-(L)1的讨论从未停止。对肿瘤界来说，PD-(L)1堪称一个百年难遇的靶点，大小药企几乎人手一个管线，铺天盖地推进临床。目前，国内已有11种PD-(L)1药物上市，还有超百项PD-(L)1临床登记。热.....
学术资讯 - 其他

紫杉类药物面面观

学术资讯 - 面面观

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