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[ESC2007]置入西罗莫司洗脱支架后的临床结果无性别差异

    在裸金属支架时代,女性行经皮冠状动脉介入干预后,因危险因素多和干预血管相对较小,其致残、死亡及再狭窄率均较男性要高。但在应用药物洗脱支架后这种性别差异是否得到改变尚不清楚。    为评价性别对置入西罗莫司..... 
学术资讯 - 临床研究

[ESC2007]DES不增加患者的长期病死率——瑞典SCAAR研究

    瑞典SCAAR研究显示接受药物洗脱支架(DES)和裸金属支架(BMS)治疗的患者其长期病死率无明显差异。此研究的目的是观察两种支架的长期预后是否不同。研究者对瑞典2003~2006年接受冠状动脉介入治疗的病例随访至少1年以上..... 
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[ESC2007]STEMI患者应选择何种支架治疗?

    9月3日ESC会议报道:在今日的ESC会议上来自意大利的Valgimigli教授向与会者公布了第一项有关对比裸金属支架(BMS)与雷帕霉素药物洗脱支架(SES)治疗ST段抬高型心肌梗死(MI)患者临床疗效的研究结果,该研究随访3年的结..... 
学术资讯 - 临床研究

药物洗脱支架及药物洗脱球囊均对金属裸支架置入后再狭窄有益

  第25届TCT科学年会上公布了RIBS Ⅴ试验结果。该试验在裸金属支架(BMS)置入后发生支架内再狭窄(ISR)的患者中,比较药物洗脱支架(DES)与药物洗脱球囊(DEB)的临床疗效,结果发现两种技术均能为患者带来良好的长期预后..... 
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COMFORTABLE AMI: 可降解聚合物DES治疗STEMI优于裸金属支架

  8月22日JAMA发表COMFORABLE AMI研究结果显示,使用生物可降解聚合物的Biolimus洗脱支架(BioMatrix, Biosensors Europe)治疗ST段抬高心肌梗死(STEMI),较裸金属支架降低主要不良心血管事件(MACE)近50%。  COMFORABL..... 
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接受DES置入的患者使用裸金属支架可获同等疗效:NCDR注册研究

  据来自国立心血管数据注册研究(NCDR)-CathPCI的一项最新回顾性分析,在再狭窄风险较低的患者中常规使用裸金属支架替代药物洗脱支架(DES)可大幅节省费用,且需行靶血管血运重建(TVR)手术的几率极低。  华盛顿大学的A..... 
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随机接受DES或BMS后冠状动脉疾病进展的5年发生率

  Zellweger及同事报告了患者被随机分配接受药物洗脱支架(DES)或裸金属支架(BMS)5年后的临床结果和新的灌注缺损的发生率。所有患者在6个月时均无症状/事件和缺血性灌注缺损。60个月后重复核素扫描。随访期间,26%的患者..... 
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他汀可降低西罗莫司洗脱支架置入患者晚期血栓形成的风险

  一项日本研究显示,如果患者正在接受他汀治疗,那么其置入西罗莫司冠状动脉洗脱支架后发生靶病变血运重建(TLR)的几率将明显降低。然而,在接受裸金属支架置入的患者中,他汀则没有上述效果。这项研究在线发表于3月1日的《..... 
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3年时药物洗脱支架和裸金属支架的死亡及反复血运重建率相似

    《Canadian Medical Association Journal》杂志2008年12月18日网上公布的研究报告显示,置入支架1年内药物洗脱支架组的死亡率好于裸金属支架,但随时间延长,这种优势逐渐消失,在置入支架3年时,两种支架治疗患者的死亡..... 
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药物洗脱支架与裸金属支架和冠状动脉旁路移植术相比,随访晚期失去早期时的相对优势:ERACI III注册研究随访3年结果

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