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[ESC2007]置入西罗莫司洗脱支架后的临床结果无性别差异
在
裸金属支架
时代,女性行经皮冠状动脉介入干预后,因危险因素多和干预血管相对较小,其致残、死亡及再狭窄率均较男性要高。但在应用药物洗脱支架后这种性别差异是否得到改变尚不清楚。 为评价性别对置入西罗莫司.....
学术资讯
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临床研究
[ESC2007]DES不增加患者的长期病死率——瑞典SCAAR研究
瑞典SCAAR研究显示接受药物洗脱支架(DES)和
裸金属支架
(BMS)治疗的患者其长期病死率无明显差异。此研究的目的是观察两种支架的长期预后是否不同。研究者对瑞典2003~2006年接受冠状动脉介入治疗的病例随访至少1年以上.....
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临床研究
[ESC2007]STEMI患者应选择何种支架治疗?
9月3日ESC会议报道:在今日的ESC会议上来自意大利的Valgimigli教授向与会者公布了第一项有关对比
裸金属支架
(BMS)与雷帕霉素药物洗脱支架(SES)治疗ST段抬高型心肌梗死(MI)患者临床疗效的研究结果,该研究随访3年的结.....
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临床研究
药物洗脱支架及药物洗脱球囊均对金属裸支架置入后再狭窄有益
第25届TCT科学年会上公布了RIBS Ⅴ试验结果。该试验在
裸金属支架
(BMS)置入后发生支架内再狭窄(ISR)的患者中,比较药物洗脱支架(DES)与药物洗脱球囊(DEB)的临床疗效,结果发现两种技术均能为患者带来良好的长期预后.....
学术资讯
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临床研究
COMFORTABLE AMI: 可降解聚合物DES治疗STEMI优于
裸金属支架
8月22日JAMA发表COMFORABLE AMI研究结果显示,使用生物可降解聚合物的Biolimus洗脱支架(BioMatrix, Biosensors Europe)治疗ST段抬高心肌梗死(STEMI),较
裸金属支架
降低主要不良心血管事件(MACE)近50%。 COMFORABL.....
学术资讯
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临床医学
接受DES置入的患者使用
裸金属支架
可获同等疗效:NCDR注册研究
据来自国立心血管数据注册研究(NCDR)-CathPCI的一项最新回顾性分析,在再狭窄风险较低的患者中常规使用
裸金属支架
替代药物洗脱支架(DES)可大幅节省费用,且需行靶血管血运重建(TVR)手术的几率极低。 华盛顿大学的A.....
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临床医学
随机接受DES或BMS后冠状动脉疾病进展的5年发生率
Zellweger及同事报告了患者被随机分配接受药物洗脱支架(DES)或
裸金属支架
(BMS)5年后的临床结果和新的灌注缺损的发生率。所有患者在6个月时均无症状/事件和缺血性灌注缺损。60个月后重复核素扫描。随访期间,26%的患者.....
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临床医学
他汀可降低西罗莫司洗脱支架置入患者晚期血栓形成的风险
一项日本研究显示,如果患者正在接受他汀治疗,那么其置入西罗莫司冠状动脉洗脱支架后发生靶病变血运重建(TLR)的几率将明显降低。然而,在接受
裸金属支架
置入的患者中,他汀则没有上述效果。这项研究在线发表于3月1日的《.....
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临床医学
3年时药物洗脱支架和
裸金属支架
的死亡及反复血运重建率相似
《Canadian Medical Association Journal》杂志2008年12月18日网上公布的研究报告显示,置入支架1年内药物洗脱支架组的死亡率好于
裸金属支架
,但随时间延长,这种优势逐渐消失,在置入支架3年时,两种支架治疗患者的死亡.....
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临床医学
药物洗脱支架与
裸金属支架
和冠状动脉旁路移植术相比,随访晚期失去早期时的相对优势:ERACI III注册研究随访3年结果
当前位置:循环首页>正文 药物洗脱支架与
裸金属支架
和冠状动脉旁路移植术相比,随访晚期失去早期时的相对优势:ERACI III注册研究.......
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