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条结果
【热门文献】DP-EES与BP-SES五年随访结局研究比较
Iglesias JF et al.Cardiovasc Revasc Med. 2022 Jan;34:3-10.在急性冠脉综合征(ACS)患者中,与耐用聚合物-依维莫司洗脱支架(DP-EES)相比生物降解聚合物-
西罗莫司洗脱支架
(BP-SES)可以降低靶病变失败率(TLF)该项研究纳入2119.....
学术资讯
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文献解读
EES与SES相比晚期丢失无差异
EXCELLENT(比较Xience/Promus与Cypher支架置入术后减少晚期丢失的有效性)试验具备检出9个月时节段内晚期丢失非劣效性的统计效能,比较了依维莫司洗脱支架(EES)和
西罗莫司洗脱支架
(SES)置入的动脉造影结果。有1428例患.....
学术资讯
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临床医学
[TCT2011]取决于原始支架类型的支架内再狭窄的SES疗效观察
SAN FRANCISCO, CALIF.—根据德国的研究数据,与BMS(裸金属支架)的支架内再狭窄相比,当用于治疗SES再狭窄时,疗效有所降低的是
西罗莫司洗脱支架
,而不是紫杉醇洗脱支架。 “用于治疗潜在的SES再狭窄的SES,其新生内.....
学术资讯
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临床医学
在植入
西罗莫司洗脱支架
后有早期、晚期和极晚期支架血栓形成的患者中基线人口统计、临床表现和长期结局的比较:来自回顾和再评估支架血栓形成的登记研究的观察(RESTART)
背景:
西罗莫司洗脱支架
植入后支架血栓形成(ST) 的特性仍未被充分描述,主要是因为其发病率低。 方法和结果:回顾和再评估支架血栓形成的登.....
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临床医学
支撑性和柔顺性的完美结合───NEVO RES
美国哈佛医学院附属伯明翰女子医院Laura Mauri博士代表NEVO研究组介绍了NEVOTM
西罗莫司洗脱支架
的最新研究结果。 NEVOTM
西罗莫司洗脱支架
是应用RES技术的最新的药物洗脱支架,它的CoCr 支架平台上设.....
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临床医学
[TCT2011]在长病变冠状动脉患者中比较Resolute佐他莫司洗脱支架和
西罗莫司洗脱支架
的治疗效果:随机LONGDES IV试验
背景:基于支架的冠状动脉介入针对长病变节段的疗效仍相对不顺利。 方法:该试验为一项随机,多中心,前瞻性试验,比较了Resolute佐他莫司洗脱支架(ZES)和
西罗莫司洗脱支架
(SES)在500名自体冠.......
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临床研究
[TCT2011]无保护左主干依维莫司洗脱支架植入:PRECOMBAT
背景:PRECOMBAT随机试验显示,采用第一代
西罗莫司洗脱支架
进行经皮冠脉介入(PCI)(SES)与冠状动脉搭桥(CABG)手术相比,在治疗无保护左主干冠状动脉(ULMCA)狭窄方面,其第一年的主要不良心脏或脑血管事件(MACCE)(.....
学术资讯
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临床研究
[TCT2011]在经皮冠脉介入治疗中随机对比依维莫司洗脱支架和
西罗莫司洗脱支架
的两年研究成果(SORT OUT IV试验)
背景:在之前投入使用的药物洗脱支架中,
西罗莫司洗脱支架
表现出了最低的管腔丢失率,但是在长期的安全性和有效性方面,尚未与新一代依维莫司洗脱支架进行直接对比。 方法:斯堪的那维亚组织的随机临.......
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临床研究
[ACC2011]EXCELLENT试验:依维莫司和
西罗莫司洗脱支架
术后双重抗血小板治疗随机对照研究:6月和12月随访结果
背景:药物洗脱支架(DES)术后抗血小板治疗强度和时限的长期安全性受到医师们的强烈关注。早期应用药物洗脱支架时,双重抗血小板治疗推荐时限为3~6个月。但是,当前AHA/ACC指南推荐应用12个月或者更长.......
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临床研究
关于
西罗莫司洗脱支架
治疗多支血管冠状动脉病变患者的ARTS II(动脉血运重建治疗研究II)5年临床结果
目的:对比ARTS II(动脉血运重建治疗研究II)中
西罗莫司洗脱支架
(SES)与ARTS I中冠状动脉旁路移植术(CABG)和裸金属支架(BMS)的5年临床结局、安全性及有效性。 背景:尚不清楚多支血管病变患者SES.......
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临床研究
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