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条结果
在后SCI时代需要什么样的人才?
近些年,国家陆续出台了一系列破“五唯”举措,这标志着后SCI时代的到来。大家知道,创新是引领发展的第一
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力,而创新则靠人才实现;因此,只有把确有大本事的人才选拔出来,并给其挥洒才能的空间,才能突破诸多领域科技发展.....
学术资讯
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临床研究
“创新药一哥”厉害了!76款1类新药霸屏,15个品种抢首仿,20个品种首家过评
精彩内容近段时间,“创新药一哥”恒瑞医药热度不减,先是披露中报后股价跌停引发热议,后又因陆续引进两款创新药备受瞩目。专注于创新与国际化的恒瑞医药,开启“自研+BD”双引擎
驱动
时代,目前公司有103款创新药(76款1类新药.....
学术资讯
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临床医学
关于征集2022年度国家科学技术学术著作出版基金项目的通知
关于征集2022年度国家科学技术学术著作出版基金项目的通知为繁荣科技出版事业,促进科技创新,推动国家创新
驱动
发展战略实施,根据国家科学技术学术著作出版基金(以下简称“学术著作出版基金”)工作安排,现发布2022年度学术著作出.....
学术资讯
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通知通告
哪些非小细胞肺癌病人能长期获益?
肺癌的发病率和死亡率在我国乃至全球都稳居第一,以占比85%的非小细胞肺癌(NSCLC)为例,超过一半的患者初诊时已是晚期,5年生存率仅为6.9%[1, 2]。以PD-1/PD-L1抑制剂为首的免疫检查点抑制剂不但填补了NSCLC靶向治疗失败以及
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学术资讯
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NO.1
驱动
基因共突变的NSCLC患者,免疫治疗该何去何从
肺癌的发病率和病死率居全球和中国恶性肿瘤之首。我国每年新发病例78.7万例,死亡病例63.1万例。近年来免疫治疗的兴起,极大的改善了非小细胞肺癌患者(NSCLC)的生存期和生活质量。但免疫治疗受益人群相对有限,仅20%未经选择的NSCLC患.....
学术资讯
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NO.1
真实世界中NSCLC患者应用 “抗血管生成+免疫治疗”有望“携手共赢”
免疫检查点抑制剂(ICIs)已成为
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基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗新选择。但免疫治疗单药的疗效相对有限,NSCLC一线治疗策略中PD-L1阳性/高表达的人群通常获益更明显。如何提高免疫治疗疗效、扩大获益人群并尽.....
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NO.2
微生物群和肺癌:改善免疫治疗疗效的机遇与挑战
免疫检查点药物PD-1/L1抑制剂的出现改变了肺癌的治疗方式,显著提高了晚期患者的生存时间。免疫联合化疗/免疫单药(PD-L1高表达)已被批准用于
驱动
基因阴性NSCLC患者的一线治疗。尽管如此,仍有近一半的患者未能从中获益,作为.....
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NO.3
克服非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗耐药性的新途径和未来展望
免疫治疗(IO)彻底改变了非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗前景,显著延长了晚期患者的总生存期(OS)。近几年来,免疫联合化疗/免疫单药(PD-L1高表达时)已被批准用于
驱动
基因阴性NSCLC的一线治疗。尽管如此,仍有相当大比例的患者.....
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NO.3
免疫检查点抑制剂能否在
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基因融合突变的NSCLC治疗中占据一席之地
靶向治疗和免疫治疗相继出现,从根本上改变了NSCLC的治疗格局,尤其以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂(ICI)的发展非常迅速,从后线治疗到晚期一线,甚至更进一步,正在改变NSCLC的标准治疗。但是ICIs治疗在存在致癌基因融合突变的N.....
学术资讯
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NO.5
NCCN2022 V1版NSCLC指南来了!晚期NSCLC国内外用药方案对比
众所周知,肺癌是全球发病率及死亡率最高的“夺命杀手”。近年来,随着医学诊断技术特别是分子诊断技术的不断提高,肺癌精准治疗成为了关注的热点。针对肺癌的新的
驱动
基因不断被发现,基于
驱动
基因的新型靶向药物不断.....
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