III - 医索

药品研发不同阶段CRO费用占比

CRO行业中每个环节的成本占比不同，临床前CRO占比约36%，临床CRO占比近64%，尤其是III期临床，占比达到28%，因此为尽可能的降低研发成本，药企更倾向于将临床研究部分外包给CRO企业，临床CRO是CRO企业重点布局的领域。图：不同.....

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Pharma projects 数据显示，2019 年全球新药研发管线为 16181 个，同比增长 6%，其中临床前阶段为 8520 个，同比增长 6%，临床 I 期和 II 期管线数量同比增加 7%和 9%，但是临床 III 期、申报中或已获批药物数量增速较慢或下降.....

学术资讯 - 产品获取

分级诊疗政策落地，常用药品加快服务基层市场益普生中国与青岛百洋医药股份有限公司在福静清®（复方聚乙二醇电解质散（III））、达纳康®（银杏叶片）开展多渠道合作，强强联手服务基层和老年疾病探索多元化的商.....

学术资讯 - 药企新闻

新药研发是一个漫长、昂贵且高风险的过程。一个新药需要10年到15年的时间，耗资高达15亿到20亿美元，并且其中一半的时间和经费都花在了药物临床试验上，并且存在临床失败或上市注册被驳回的风险。从医药研发的路径来看，分为药物发现、临.....

学术资讯 - 知识集萃

我国是一个“肺癌大国”，每年因肺癌死亡人数60余万。II-III期非小细胞肺癌(NSCLC)的预后目前仍然较差。而且放化疗和靶向治疗的价值有限，仅能轻微提高患者的生存率。程序性细胞死亡受体1(PD-1)和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)检.....

学术资讯 - 临床研究

在东曜药业2020年度业绩发布会上，首席执行官刘军博士表示，2021年将是东曜开花结果的一年——预计将有三款新药上市，包括公司自主研发的核心产品贝伐珠单抗药物TAB008；同时，ADC药物TAA013 III期临床顺利开展，研发.....

学术资讯 - 药企新闻

事件：1月30日，和誉医药CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）以Ib期试验结果被美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。2022年7月，Pimicotinib获得中国CDE突破性治疗药物认定，10月获批进入III期临床试验.....

学术资讯 - 临床研究

01 研究背景SAKK试验75/08是一项多中心III期试验(NCT01107639)，比较了局部晚期食管癌患者诱导化疗后放化疗与手术治疗的疗效。评估手术技术对食管癌新辅助治疗后的发病率和死亡率的影响02 研究方法对照组患者接受顺铂和多西他赛.....

学术资讯 - 临床医学

研究背景在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌的死亡率最高。在接受原发性或间隔性细胞缩小手术的卵巢癌患者中，缺乏热腹膜内化疗(HIPEC)对生存的好处的数据。评价原发性或间隔期最大细胞缩小手术后HIPEC对III期或IV期原发性晚期卵巢癌患者.....

学术资讯 - 临床研究

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