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核医学：一片新兴的蓝海市场
■ F18 核素显影剂市场规模有望达到 50~60 亿元规模：
▶目前市场规模约6-8亿，其中1/3安迪科，1/3同辐，1/3医院自制。随着核药房的布局完善，医院倾向于外购F18，未来医院自制部分比例会持续下降。根据PET-CT装机量的未来趋势及检查人数预测，2030年国内F18显影剂市场有望达到60亿元。而参照美国的肿瘤发病率和检查渗透率，预计国内的理论市场空间为50亿元。F18核素显影剂是
发布时间：2021年06月27日
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ADC： 结合抗体和小分子优点 ▶ADC 集特异性和杀伤性于一身。ADC药物的靶向性来自抗体部分，毒性来自毒素分子，两者通过连接子相连接，连接子决定了药物的稳定性。ADC药物作为抗体和小分子的集合体，同时具备抗体药物的高靶向性和小分子药物的杀伤作用，有望革新现有治疗手段。
▶关注进度靠前且具有自主技术平台的相关企业。ADC作为人为组合的新型药物，每一个组成部分都可以变化替换，具有丰富的可能性。但在构建过程
发布时间：2021年06月27日
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双抗，前景广阔下一代抗体药物 ▶双抗有望革新现有治疗手段。自2000年以来，以小分子靶向药和抗体为代表的精准疗法的研发取得巨大进步，逐步取代化疗成为肿瘤主要的治疗方式。双抗作为可以靶向两个靶点的下一代抗体药物，在疗效、安全性、成本和成药性等方面相比单抗及其联合疗法具有较显著优势，在一些单抗或细胞疗法难治/复发性患者中展现出疗效，因此双抗有望填补现有适应症空白甚至取代部分现有疗法，市场潜力巨大。
▶双抗在构建时面临链错配等工艺问
发布时间：2021年06月27日
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创新药：行业驶入发展快车道 1 政策环境逐渐适合孕育创新
政策环境倒逼企业加快创新。带量采购常态化大幅压缩了仿制药的利润空间，为保持长期成长性，企业必须向具有更高附加值的创新药转型。
审批改革加速创新药上市。随着医改的持续深入，我国创新药审评审批制度逐步与美国等成熟市场接轨，新药审批速度得到大幅提升，进一步为企业的创新转型铺平道路。此外，新版《药品注册管理办法》增加了四个药品注册的加快通道，分别为突破性治疗药物、附条
发布时间：2021年06月27日
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业绩未及承诺，创新尚无成果的罗欣药业能否靠License-in走出低谷？ 1、License-in管线进展顺利
近日，罗欣药业启动一项评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的3期试验。普卡那肽（Plecanatide，商品名Trulance）是首个模拟体内尿鸟苷素蛋白功能的新型药物，在结构上与尿鸟苷素蛋白仅有单个氨基酸的区别，被认为以PH敏感的方式起作用，主要靶向小肠中流体分泌区域的GC-C受体。
普卡那肽是罗欣药业2018年8月从Synergy公司License in
发布时间：2021年06月23日
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兰伯西从仿制药出海到梦碎美利坚，可带来怎样的启示 兰伯西是印度的仿制药巨头，成立于1961年，是印度仿制药出海的探路者和主力军。兰伯西于1989年就成功获得了FDA的认证，到2013年时，仿制药销售额超过20亿美元，拥有员工15300多人，药品被卖到世界各地。从战略和模式上讲，兰伯西较为成功，但从细节上讲，兰伯西并没有做到位，兰伯西的发家历程印证了那句话：细节决定成败，最终兰伯西在2014年被太阳制药收购，销售在历史的长河之中。
兰伯西的起家之路
发布时间：2021年06月21日
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