《中华人民共和国医师法》（以下简称《医师法》）将于2022年3月1日起施行，《中华人民共和国执业医师法》（以下简称《执业医师法》）同时废止。《医师法》共计7章67条。立法目的是保障医师合法权益，规范医师执业行..
目前，关于抗肿瘤药物输注时间和速度还未有统一的要求，细胞周期非特异性药物宜静脉一次推注，而细胞周期特异性药物则以缓慢静脉滴注。药物原则上应慢速输注，以减少不良反应，吉西他滨除外。1. 吉西他滨滴注时间一..
3月2日，国家卫健委官网发布《2022年国家医疗质量安全改进目标》（以下简称《改进目标》），根据去年年度国家医疗质量安全报告数据中体现的突出问题，此次更新了两个新目标：提高感染性休克集束化治疗完成率和降低非..
正值四川大学华西医院130周年院庆到来之际，为落实医院文化建设三年规划要求，增强文化引领、凝聚人心，近日，经方案设计、讨论审议、院内投票等环节，四川大学华西临床医学院（华西医院）院旗及130周年院庆Logo正式..
为鼓励研究和创制新药，满足临床用药需求，及时总结转化抗疫应急审评工作经验，加快创新药品的审评速度，2022年2月22日药审中心（CDE）发布了《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序（试行）》的征求意见稿（以下..
《中华人民共和国医师法》（以下简称《医师法》）已于2021年8月20日十三届全国人大常委会第三十次会议审议通过，自2022年3月1日起施行。在国家卫生健康委员会医政医管局指导下，中国医师协会开展了系列宣贯活动，制..
千呼万唤的生物药集采，率先在大省落地。2月23日，广东省药品交易中心印发通知称，先开展联盟集采（第一批）符合条件报名信息的工作。健识局梳理发现，广东药品集采联盟本次集采报量共涉及174个品种、1023家企业，其..
美国时间2月10号，备受瞩目的美国食物药品监督管理局（FDA）为信达/礼来PD-1抗体信迪利单抗（sintilimab）与化疗联用作为非小细胞肺癌一线疗法的新药上市申请（BLA）的肿瘤药物专家委员会议（ODAC会议）如期召开。经..
春节前夕，中国计划生育协会于1月28日发布了《中国计划生育协会2022年工作要点》的通知，其中第九项工作重点在社交媒体上引起了轩然大波。这让当事方也始料未及。本是春节前发的《中国计划生育协会2022年工作要点》..
药物递送技术使许多药物产品的开发成为可能，通过增强治疗药物对其目标部位的递送，最大限度地减少目标外积累，从而促进患者依从性，改善患者的健康。随着治疗方式从小分子扩展到包括核酸、肽、蛋白质，抗体和活细胞..
放眼全球，癌症无疑是威胁人类健康的头号公敌！庆幸的是，靶向和免疫治疗使癌症逐步成为临床可控的疾病，相比化疗时代，提升了晚期癌症患者的生存时间。更重要的是，近两年国内外的新药研发快马加鞭，仅2021年美国FD..
·2021 年生物制药的预期研发投资回报率，从2020 年的 2.7% 增长至 7%，这是2010年至今最大的年度增幅。·2021年每条管线的预期峰值销售额，从2020 年的4.22 亿美元增加到5.21 亿美元。·2021 年研发一款新药的平均..
中共中央办公厅国务院办公厅关于调整国家卫生健康委员会职能配置、内设机构和人员编制的通知（2022年1月24日）根据《中国共产党机构编制工作条例》和党中央关于疾病预防控制工作的决策部署，经报党中央、国务院批准..
近日，国家卫健委就十三届全国人大四次会议第10294号建议答复称，国家卫健委高度重视国家健康医疗大数据服务，正在研究建立全国统一的电子健康档案、电子病历、药品器械、公共卫生、医疗服务、医保等信息标准体系，..
作者：许柯随着PD-1产品的适用范围不断扩增，越来越多的患者从免疫治疗中获益，然而这也意味着有更多患者需要面对PD-1耐药的问题。其实耐药本身是不可怕的，其可怕之处在于患者需要重新找寻一种全新的治疗方案，而新..
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