食品 - 医索

研究再次显示食品包装中的二联酚A与心脏病有关

　　在食品工业中应用的塑料中发现的一种名为二联酚A（BPA）的化学物质与心脏病有关，一项新的报告为此提供了进一步证据。该报告第一作者Dr David Melzer（半岛口腔医学院，埃克斯特，英国）说：“这是第三次证明BPA与CHD之间存.....

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编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯8月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准新型口服药物Pexidartinib（Turalio，Daiichi Sankyo）用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGC.....

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美国食品药品管理局（FDA）最新的一项荟萃分析显示，他汀类药物不增加肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）发生的风险。该项荟萃分析于2008年9月29日以电子版形式在Pharmacoepidemiology and Drug Safe.....

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编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2019年5月29日，官方宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予copanlisib（Aliqopa™）突破性治疗认定用于治疗既往接受过至少2种疗法治疗的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成年患者。突破.....

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编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准来那度胺（Revlimid，Celgene）联合利妥昔单抗（Rituximab）--Len-R方案用于治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤.....

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继美国食品药品管理局（FDA）就应用药物洗脱支架患者晚期血栓形成危险举行听证会之后，美国心血管造影和介入学会公布了有关应用药物洗脱支架实用建议的临床警告。主要内容包括仔细选择患者、小心置入支架和坚持应用抗血.....

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来源：肿瘤资讯2019年5月22日，国家食品药品监管局（NMPA）批准全球首个RANKL单抗Denosumab用于骨巨细胞瘤不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的青少年患者治疗的治疗。关于Den.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯今日（1月15日），百济神州（BeiGene）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗先前至少接受过一种治.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2018年12月27日，国家药品监督管理局（NMPA）批准信迪利单抗注射液上市，至此已有包括纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、特瑞普利单抗和信迪利单抗4款抗PD-1抗体在国内正式获批上市。截至2018年.....

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来源：国家卫健委官网我国脑胶质瘤年发病率为5-8/10万，5年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。脑胶质瘤发病机制尚不明了，目前确定的两个危险因素是：暴露于高剂量电离辐射和与罕见综合征相关的高外显率基因遗传突.....

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