7月20号这一天，太阳照常升起，对大多数人来说又是普通一天的开始，但是对我来说，确是心情忐忑今天是时隔3个月去医院复查的日子。4年前，我不幸的被确诊为左输卵管癌，浆液性卵巢癌，后来经过了手术，化疗等治疗，后续反反复复复发了3次，共化疗了18次，治疗之路坎坷曲折。上周我隐隐感觉到下腹、腰部疼痛，所以今天的复查心情变得有些许不安。整理好资料去医院，血检结果出来一系列肿瘤指标都升高， 其中卵巢癌主要的指标糖类抗原125（CA125）已经高达1128。虽然肿瘤指标不可用来明确是否复发，但是高出这么多，一切已经毫无疑问了。7月25号CT报告结果出来，确认再一次复发了。

               图1：7月复查复发CT报告

没时间悲叹人生之不幸，我赶紧开始咨询主治医生治疗方案，医生建议沿用之前的TP（紫杉醇+顺铂）方案进行化疗，但是之前多次化疗的痛苦经历是我不想回忆的噩梦，不想再经历恶心呕吐，脱发，浑身乏力等副作用的折磨，我开始犹豫。一边要面对癌细胞在身体里猖獗生长，肆意蔓延，一边要面对艰难的抉择，我纠结许久，摇摆不定。后来我把自己的情况发到了病友群里征求他人的意见。大家你一言我一语，最后根据有经验病友的建议，决定尝试一下最新的靶向药PAPR抑制剂。但是由于这个靶向药国内没上市，国外购买高昂的药费我也无力承担，好心的病友直接发送了试验链接，让我报名参加卵巢癌PARP抑制剂的I期临床试验。对于临床试验，了解甚少。与家人商量，查过相关资料了解过后，我决定尝试一下，提交了报名表格。很快，就有工作人员联系了我，介绍了相关试验流程、药品介绍、入组要求、试验医院等，同时也询问了一些自己的疑虑，比如试验安全性、副作用、费用等，工作人员都一一解答，且初步判断我的条件大致符合，可尽快准备资料进行筛选。这次实质性的电话沟通给我增加了信任，很快积极地准备了病史资料发过去。两天后工作人员通知去广州某三甲医院进行筛选。一大早我就空腹去医院排队，抽了血，做了CT，答题符合，后签了知情同意书，免费做了基因检测， 等BRCA检测结果出来，如果是阳性就可以入组。就这样焦急地等待了2周，结果出来了，很幸运， BRCA检测是阳性，符合入组条件。那一刻的心情无比激动，上天还是眷顾我的，给我了一线希望。8月13号，周一，我永远记得这一天，我拿到了药品。8月14号怀着惴惴不安的心情吞下了第一颗药品，这个药对我有效吗？我不敢多想，只能按照医生的要求定时服用。服用了半个月后我明显感觉到下腹疼痛感明显减少，身体也比以前精神不少，食欲增加，这让我非常高兴，是药物对我起作用了。

服用药品一个月后，9月初按照要求回医院定期复查，这次出来的结果非常喜人，CA125指标直线下降，虽然还是高出正常值，但是已经从1100多下降到280（图2），下降幅度很明显，CT报告显示转移灶也有明显缩小（图3）。拿到报告后很兴奋的与家人分享来了检查结果。这一次结果，又让我重燃了战胜病魔的希望。

         图2：用药一个月后9月10号CA125指标

           图3：用药一个月后9月10号CT报告

复查之后又领了一个月的药品回家继续服用。10月24号医院进行了用药后第二次复查，CA125指标继续下降（图4），转移灶也持续缩小（图5），临床医生评估肿瘤缩小了18%，病情目前得到了控制。看到结果，我长舒一口气，信心大增，眼前似晴空万里，最初的尝试还是值得的。临床试验帮我得到了更好的治疗。

         图4：用药两个月后10月24号CA125指标

          图5：用药两个月后10月24号CT报告

提起临床试验，很多患者的第一反应是抗拒的，认为是被当作“小白鼠”。其实不然，目前国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南—美国国立综合癌症网络（NCCN）在其指南中就明确提出：治疗选择之一就是参加临床试验。近年来，癌症研究发展迅猛，新型免疫疗法和精准靶向治疗的药物不断涌现，给肿瘤患者带来了前所未有的希望。出于对患者利益的保护，无论是在中国还是在其它国家，任何一个新药或新疗法在上市前，都需要经过临床试验。在欧美国家很多患者会主动咨询医生是否有适合他们的临床试验。最近在网上很火的帖子“我在美国治肺癌”，主人公就是在美国参加了新药I期临床研究，从而“起死回生”的。

截至目前，良医汇-患者指南临床试验中心已经有70个临床试验开放报名通道，推荐了1000余位患者到全国各地的三级医院进行治疗，其中不少都成功用上了国际新药，为攻克肿瘤病魔带来了希望。

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