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TIMACS 试验:早期介入改善高危非ST段抬高心肌梗死患者的预后

临床研究

1970-01-01      

1988 0

设计:非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者随机接受早期(24小时内 )或是延迟(36小时后)介入治疗,6个月后对比其临床疗效。

结果 ● 除高危患者外(HR 0.65,95%CI 0.48~0.88,P=0.005),两组间的 主要终点事件(死亡、心肌梗死、卒中)无明显差异(HR 0.85,95%CI 0.68~1.06,P=0.15)。 ● 由于难治性缺血发生率的明显降 低(P<0.0001),早期介入组死亡、心肌梗死、难治性缺血的发生率有所下降(P=0.0002);死亡(P=0.81)和卒中(P=0.74)在两组的发生 率相似。 ● 两组严重出血事件的发生率相似(P=0.53)。

结论 ● 与延迟(36小时后)介入治疗相比,早期(24小时内)介入 治疗并不会给NSTEMI患者带来害处,对高危患者来说可能更有益。 ● 早期介入治疗组难治性缺血的发生率显著降低。



科研资讯(站内): TIMACS 试验 非ST段抬高心肌梗死

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