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[TCT2007]肝素诱发的血小板减少症 (HIT) 周玉杰 葛海龙

临床研究

1970-01-01      

2019 0

    TCT 2007会议上,Kleiman向专家们介绍了抗凝治疗的风险--肝素诱发的血小板减少症 (Heparin-induced Thrombocytopenia,HIT)
      HIT在接受肝素治疗的患者发生率为1%到5%,人们对这种抗凝治疗带来的潜在并发症尚认识不足。美国每年4-5百万接受肝素治疗,约10万病人会患有HIT,25,000 - 50,000患者出现血栓并发症。
      来于教科书和医疗行业标准的对HIT的预防和了解知识少之又少。其诊断标准包括血小板计数下降50%,可能并发血栓性并发症。典型症状开始于肝素治疗5-14天后,常规使用肝素的剂量和类型的发病风险相似。1型HIT发病短暂、无免疫介导,肝素治疗开始不足4天即可发病,可无明显症状或自行缓解。2型HIT有免疫介导机制参与,发病严重,持续时间长,常于肝素治疗后4-14天发病,少数情况下治疗12小时后也可发病。2型HIT与血栓并发症有关。
      接受肝素治疗的冠心病患者有复发血栓的危险,而这些病人易于忽视HIT的发生,因此住院时间过短可使HIT诊断更加困难。 Kleiman总结道,肝素是20世纪最强大的抗凝药,挽救了无数患者的生命,同时可使人们因抗凝过度付出生命代价。

 



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