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【探报24H】WHO：全球新冠病例下降9%！美国现新冠新变体BA.4.6！

疫情百态

2022-08-10 来源 : 生物探索

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导语：WHO：全球新冠病例下降9%；美国现新冠新变体BA.4.6；拜登新冠转阴结束隔离……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！

WHO：全球新冠病例数下降9%

近日，根据世界卫生组织（WHO）发布的疫情评估显示，上周全球新冠病例数下降了9%，死亡病例仍呈稳定趋势。

联合国卫生机构表示，上周报告了650万例新冠病例，超过14000人死亡。欧洲的新冠新增病例数下降了35%，但西太平洋地区增加了约20%，非洲增加了5%。此外，根据死亡病例的数据显示，西太平洋地区的死亡病例增加了44%，中东地区增加了26%，而欧洲地区下降了约25%。

另外，世卫组织还表示，两个版本的Omicron亚型变体BA.5和BA.4在全球迅速传播，其中BA.5变体病例约占全球所有新冠病例的64%至70%。据统计，新冠新增病例数最多的国家是日本、美国、韩国、德国和意大利。另外，美国、巴西、意大利、日本和澳大利亚报告的死亡病例最多。

新冠又出新变体BA.4.6
已在美国四个州传播

近日，据Yahoo报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）本周表示，近期出现了一种名为BA.4.6的新变体，占上周所有新冠病例的4.1%，目前已在爱荷华州、堪萨斯州、密苏里州和内布拉斯加州传播数周，并占这些地区所有病例的10.7%。

到目前为止，关于BA.4.6在逃避免疫方面是否优于BA.4或BA.5变体的数据并不多。斯克里普斯研究转化研究所的创始人埃里克·托波尔（Eric Topol）博士表示，BA.4.6变体似乎并没有BA.4和BA.5变体那么令人担忧。但卫生官员们认为，这种新变体出现的速度让他们感到震惊。

据统计，BA.5变体仍是美国的主导毒株，截至7月，BA.4和BA.5变体已占全美所有病例的85.5%。周五，美国食品和药物管理局（FDA）表示，预计将在今年秋天批准专门针对BA.5变体的疫苗加强剂。

拜登新冠转阴结束隔离

近日，据CBS报道，由于美国总统拜登在上周末连续两天新冠检测结果呈阴性，因此拜登在上周日结束了在白宫的隔离，并前往家乡特拉华州与第一夫人吉尔·拜登团聚。这是拜登自上个月确诊新冠以来首次离开白宫。

此前，拜登于7月21日确诊新冠，随后开始服用抗病毒药物Paxlovid治疗新冠，但7月30日拜登出现了新冠反弹症状，直到上周六之前拜登的新冠检测仍呈阳性。本周一，拜登夫妇访问肯塔基州，视察该州受洪灾的破坏情况，并与受灾家庭会面。

再鼎医药
二季度亏损净额1.379亿美元

8月10日，再鼎医药在港交所公告，截至2022年6月30日止三个月，总收入为4820万美元，2021年同期收入为3690万美元。其中包括则乐产品销售收入3410万美元（2021年同期为2340万美元）、爱普盾产品销售收入1160万美元（2021年同期为950万美元）、擎乐产品销售收入60万美元（2021年同期为400万美元）、纽再乐产品销售收入130万美元（2021年同期无收入）。

截至2022年6月30日止三个月，再鼎医药亏损净额为1.379亿美元，2021年同期的亏损净额为1.633亿美元。亏损净额的减少主要由于没有新的授权引进预付款，部分被4220万美元的外汇损失增加所抵销。外汇调整为非现金应计项目。截至2022年6月30日止三个月，每股普通股净亏损为0.14美元，而2021年同期为0.18美元。截至2022年6月30日止三个月，每股ADS净亏损为1.44美元，而2021年同期为1.76美元。

亦诺微新药获美国“孤儿药”认定

近日，亦诺微医药科技有限公司用于治疗恶性胶质瘤的全新疱疹溶瘤病毒候选产品MVR-C5252，获得美国食品药品监督管理局（以下简称：FDA）颁发的孤儿药资格认定。

MVR-C5252是亦诺微医药基于OvPENS新药研发平台全新自主研发，专为治疗神经胶质瘤而设计的溶瘤病毒产品。该产品通过基因工程减毒改造，实现针对恶性神经胶质细胞的选择性杀伤，同时保证安全性。该产品也是唯一携带并表达特定治疗性肿瘤靶点基因且针对脑瘤的溶瘤病毒产品，可以促进肿瘤微环境的免疫应答，达到最佳的抗肿瘤活性。MVR-C5252已获得美国FDA新药临床试验许可，目前处于I期临床研究准备阶段。