多学科诊疗（Multi-disciplinary Treatment，MDT），即由多个不同学科专家针对某一种或某一类疾病的病例进行讨论，在综合各学科专家意见的基础上为病人制定出最佳的治疗方案的治疗模式。近年来，山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）创新工作模式，组建需求量大、涉及专业明确的MDT团队，打造多学科门诊。目前，医院已有罕见病、疑难病、胃肠道肿瘤、胎儿医学等多学科门诊开诊，近百个专业、数百名专家参与到诊疗中来。

“今日推荐·多学科门诊”栏目，向社会推介医院的MDT团队，让疑难杂症患者及家属享受高效、快捷“一站式”诊疗服务。

团队介绍  

低血磷性佝偻病/骨软化症MDT

团队成立时间:

2021年12月

低血磷性佝偻病/骨软化症是一大类罕见的慢性代谢性骨病，公众对该病知晓率低，就诊分散，导致误诊和漏诊率高，延误治疗，给患者的生长、活动能力和生活质量均造成巨大的损害。山东第一医科大学附属省立医院整合多学科优势，内分泌团队在全国的综合实力名列前茅，长期关注低血磷性佝偻病，实现快速基因水平确诊与精准有效治疗；小儿骨科对骨骼畸形的手术治疗在全国领先；遗传科为低血磷性佝偻病的明确诊断提供了遗传学证据，为患者优生优育提供遗传咨询。精准的一站式诊疗服务，不断探索与推进“诊断-治疗-随访-康复-产前诊断-优生优育”一系列预防与诊疗相结合的全流程疾病管理闭环模式，提供针对患者的个体化精准治疗体系。

团队专业组成:

内分泌代谢科，小儿内分泌专业，骨外科（小儿/成人），肾内科，口腔科，康复科，优生遗传室等相关专业科室

团队带头人介绍

徐潮

医学博士，主任医师，研究员，博士生导师，泰山学者青年专家，美国康涅狄格大学博士后。中国生物物理学会临床罕见代谢病分会副会长；中华医学会内分泌学分会罕见病学组委员；山东省医学会罕见疾病分会委员。从事内分泌代谢性疾病临床诊治和基础研究工作20余年，致力于罕见病发病机制研究与临床诊疗，确诊40余种内分泌代谢罕见病，明确致病基因，并发现102种新的突变位点。创建低血磷性佝偻病、成骨不全症、普拉德-威利综合征等研究队列，基于互联网+、智慧医疗构建人工智能管理系统，致力构建罕见病全方位、动态、精准管理。

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山东第一医科大学附属省立医院

（山东省立医院）

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