9月27日，江西省药品和医用耗材集中采购联席会议办公室发布消息，关于开展肾功和心肌酶生化类检测试剂数据报量工作的通知。报量时间为9月26日-10月17日，从通知发出到截止时间，只有11个工作日。

从联盟省份来看，此次肾功和心肌酶类生化检测试剂，参与的联盟省份达到24个，相比肝功集采的23省联盟，有所变化。从中可以看出，四川、西藏、安徽加入，云南、广东退出。

从各省发布的文件来看，大同小异，基本是将江西省的文件改改直接下发。同样，对于填报要求，此次也是明确，杜绝由他人利用医疗机构账号进行虚报、错报、改报采购量等问题。

虚报采购量问题，一直是大家比较关注的问题，尤其是肝功集采数据公布后，大家对真实需求量的上报以及报量的实际执行，存在很大的疑问。而作为联盟牵头省份的江西，在规则制定方面，基本没有更好的措施进行规避和弥补。

但对于具体实施省份来讲，报量问题关系到最终的配送、医保支付等一系列问题。这些问题作为牵头省份的江西是无法进行约束和插手的，但联盟省份各医保局已经相继出台各种措施，确保需求量的真实性和合理性。

这一点，在新疆自治区的文件中，有很多的明确措施，尤其是对于报量工作的要求方面，以及报量的真实性问题。

其实，对于医疗机构虚报量问题，已经引起联盟的高度重视，在肾功集采前，联盟办公室已经下发文件，要求在审核环节加强数据把关，对上报量的合理性做明确要求。

而肝功集采的在执行环节，很多省份已近将采购进度纳入监管措施，云南、内蒙等地相继出台文件，在执行还价按照“每月监测、年度考核”的要求，对医疗机构执行协议采购量进度、回款情况等开展监测和督导，对协议量未完成序时进度、回款缓慢、大量使用非中选产品等行为，要提醒告诫，必要时约谈医疗机构负责人和相关医护人员。

而在肝功集采中虚假报量的医疗机构，据了解，部分医疗机构已经被进行约谈，受到相应的处罚，也不止一个省份开展了需求量的核实工作。而对应负责审核工作的市医保局，也受到相应的处罚，在fanfu大背景下，任何扰乱正常市场的行为，将会被推向风口浪尖。

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