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低GI饮食或与更低的2型糖尿病、心血管疾病、糖尿病相关癌症和全因死亡风险有关

临床研究

2024-02-10      

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《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes & Endocrinology)近日发表的一项研究显示,低GI饮食与更低的2型糖尿病、心血管疾病、糖尿病相关癌症和全因死亡风险有关,且该风险降低的程度与被广泛接受的高纤维、全麦饮食的相当。相关评论指出,这些发现支持将GI作为碳水质量的指标,纳入到成人的饮食推荐中。识别二维码或点击文末“阅读原文”,阅读论文原文。


应推荐何种含碳水化合物的食物以降低2型糖尿病及相关疾病的风险,是一个有争议的话题。尤其是升糖指数(glycaemic index, GI)是否是一般人群中预防慢性疾病的相关饮食因素,对于这一问题目前尚无结论。《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes & Endocrinology近日发表一项研究,David Jenkins及其同事[1]报告了一项大型前瞻性队列(参与人数≥10万人)meta分析,调查了GI和升糖负荷(glycaemic load, GL)与2型糖尿病、心血管疾病、糖尿病相关癌症发病率和全因死亡率的关系。这一研究回应了WHO资助的一项meta分析,后者的结论认为,关于低GI、GL与2型糖尿病发生及观察性研究中其他关键临床结局的关系,现有的证据“存在偏倚、不准确、前后不一致的高风险,因此评级为质量较低或极低” [2]


过往的meta分析表明,经常摄入低GI和GL的食物与糖尿病及相关疾病发病风险降低有显著关联[3,4]。然而,本次的研究有两点创新之处,也是其让研究更具科学意义。其一,大型队列的选择提供了足量的统计功效,最大限度降低了小样本研究评估中会出现的偏倚。其二,研究比较了低GI和GL的相关健康益处与高纤维、全麦饮食的相关健康益处,这一比较是在同一队列中直接进行的。


Jenkins及其同事[1]提供了高质量的证据,证明低GI饮食与更低的2型糖尿病、心血管疾病、糖尿病相关癌症和全因死亡风险有关,且该风险降低的程度与被广泛接受的高纤维、全麦饮食的相当。然而,与GL关联的证据没有GI那么有力。事实上,虽然低饮食GL确实与2型糖尿病(仅在女性中)和心血管疾病风险降低显著相关,但它与全因死亡率和糖尿病相关癌症降低并没有显著关联[1]


GL是一个整合了GI值与摄入碳水化合物总量的参数,它比GI能更好地刻画餐后血糖反应这一健康风险的重要指标[5]Jenkins及其同事[1]这一结果令人惊讶。虽然造成这一结果的原因并不明确,但一种可能的解释是,高GL的饮食往往包含有大量高GI食物(如面包、米饭)[5],而在低GL饮食中,这类食物被非碳水化合物(如加工肉、红肉)所替代,而后者与2型糖尿病、心血管疾病和部分癌症的风险反而更加相关[6]如果这一解读是正确的,就可能意味着降低饮食GL最合适的方法不是用肉类代替碳水,而是用低GI食物代替高GI食物。


低GI和健康有益结局相关,其背后的主要因素是减少血糖波动(glycaemic excursion)。已有随机对照试验在非糖尿病人群中揭示了这一机制,试验在仅GI和GL不同的饮食干预3个月后,通过持续血糖监测参与者的24小时血糖谱[7]。值得注意的是,高GI饮食和低GI饮食参与者餐后血糖反应的差异随时间推移有所扩大。这一结果是因为高GI和GL饮食导致了葡萄糖毒性,从而降低了胰岛素敏感性、影响了胰岛素分泌,这正是2型糖尿病的两种关键发病机制。


对于将低GI食物纳入预防2型糖尿病及相关疾病的推荐的常见批评意见为:大多数低GI食物(如豆类、蔬菜、水果、部分谷物)同时也是高纤维食品,因此,虽然观察性研究报告了低GI饮食的潜在临床益处,但这些益处也可能来源于食物中所含的纤维。由此,不能确定低GI、低纤维的加工食物是否和低GI的植物性食物一样与长期健康益处相关[8]。Jenkins及其同事的这项meta分析[1]部分地阐明了这一问题,其中有17%的研究对纤维摄入量进行了控制,其结果与未控制纤维摄入的分析差别很小。然而,要充分阐明这一问题,未来仍需进一步开展研究。


另一个值得进一步研究的方向是GI和GL与健康结局关系中性别的影响。这项meta分析的报告表明[1]低GI饮食与心血管疾病、癌症和全因死亡风险降低的关联关系主要呈现在女性中。此外,2023年发表的一项随机对照试验也表明,低GI饮食可以降低女性的餐后血糖反应,但在男性中不显著[9]


总之,Jenkins及其同事所开展的meta分析[1]明确表明,低GI饮食的临床益处与高纤维全麦饮食的益处相当。这些发现支持将GI作为碳水质量的指标,纳入到成人的饮食推荐中。END


Gabriele Riccardi, Olga Vaccaro

GR是意大利营养基金会和Carapelli基金会的科学顾问委员会成员,也是Barilla GeR Fratelli公司的健康和福利顾问委员会成员。OV声明没有利益冲突。

参考文献(上下滑动查看)


1.Jenkins DJA Willett WC Yusuf S et al.

Association of glycaemic index and glycaemic load with type 2 diabetes, cardiovascular disease, cancer, and all-cause mortality: a meta-analysis of mega cohorts of more than 100 000 participants.

Lancet Diabetes Endocrinol. 2024; 12: 107-118

2.Reynolds A Mann J Cummings J Winter N Mete E Te Morenga L

Carbohydrate quality and human health: a series of systematic reviews and meta-analyses.

Lancet. 2019; 393: 434-445

3.Livesey G Taylor R Livesey HF et al.

Dietary glycemic index and load and the risk of type 2 diabetes: a systematic review and updated meta-analyses of prospective cohort studies.

Nutrients. 2019; 111280

4.Dwivedi AK Dubey P Reddy SY Clegg DJ

Associations of glycemic index and glycemic load with cardiovascular disease: updated evidence from meta-analysis and cohort studies.

Curr Cardiol Rep. 2022; 24: 141-161

5.Dehghan M Mente A Zhang X et al.

Associations of fats and carbohydrate intake with cardiovascular disease and mortality in 18 countries from five continents (PURE): a prospective cohort study.

Lancet. 2017; 390: 2050-2062

6.Bao J Atkinson F Petocz P Willett WC Brand-Miller JC

Prediction of postprandial glycemia and insulinemia in lean, young, healthy adults: glycemic load compared with carbohydrate content alone.

Am J Clin Nutr. 2011; 93: 984-996

7.Bergia RE Giacco R Hjorth T et al.

Differential glycemic effects of low- versus high-glycemic index Mediterranean-style eating patterns in adults at risk for type 2 diabetes: the MEDGI-Carb randomized controlled trial.

Nutrients. 2022; 14: 706

Dietary carbohydrate: relationship to cardiovascular disease and disorders of carbohydrate metabolism.

Eur J Clin Nutr. 2007; 61: S100-S111

9.Vitale M Costabile G Bergia RE et al.

The effects of Mediterranean diets with low or high glycemic index on plasma glucose and insulin profiles are different in adult men and women: data from MEDGI-Carb randomized clinical trial.

Clin Nutr. 2023; 42: 2022-2028





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