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美国FDA批准了吸入型胰岛素 Inhaled Insulin Approved by FDA

当前位置：循环首页>正文美国FDA批准了吸入型胰岛素Inhaled Insulin Approved by FDA 作者:国际循环网日期:2006/2/9 0:00:00国际循环网版.....

学术资讯 - 临床医学

【大师论道】姜丽岩教授：EGFR阳性NSCLC脑转移EGFR-TKl治疗

上海交通大学附属胸科医院呼吸内科主任医师，医学博士，博士生导师CFDA上海市胸科医院药物临床试验机构副主任上海市呼吸疾病研究所肺癌转化医学研究室主任中国医药教育协会肺部肿瘤专委会主委中国医药教育协会常务理事中华医学.....

学术资讯 - 临床医学

【失败】FDA批准的40年来唯一软组织肉瘤一线疗法 Lartruvo三期临床失败

编译：生物谷来源：生物谷礼来（Eli Lilly）近日公布了抗癌药Lartruvo（olaratumab）联合阿霉素治疗晚期或转移性软组织肉瘤（STS）确证性III期临床研究ANNOUNCE的结果。结果令人大跌眼镜！失败了！Lartruvo+阿霉素方案.....

学术资讯 - 临床医学

【AACR】FDA官员公开鼓励中国公司将低成本PD-1药物引入美国市场

编译：肿瘤资讯-小编来源：肿瘤资讯FDA肿瘤学卓越中心主任Richard Pazdur在AACR（美国癌症研究协会会议）上表示，如果中国公司进入美国市场，提供有竞争力的PD-1药物的价格，“对每个人来说都可能是一件好事！.....

学术资讯 - 临床医学

2019 AACR | PARP抑制剂，双特异性抗体等热点领域的最新进展

在今天的AACR盘点中，本文分享三个热点研发领域的最新进展，它们分别是“不限癌种”的靶向药开发，PARP抑制剂，和双特异性抗体。去年，Loxo Oncology的“不限癌种”靶向疗法Vitrakvi获得FDA批准，成为首款不限癌种，治疗携带NTR.....

学术资讯 - 临床医学

【JCO】CheckMate 511研究：通过调整剂量提高纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于晚期黑色素瘤一线治疗的安全性

编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯美国FDA已经批准纳武利尤单抗（nivolumab）联合伊匹木单抗（ipilimumab）用于晚期黑色素瘤一线治疗，然而获批的剂量为纳武利尤单抗1mg/kg联合伊匹木单抗3mg.......

学术资讯 - 临床医学

一线“化疗+PD-1/PD-L1抗体”重新定义非鳞NSCLC患者生存希望

PD-1单抗重启抗肿瘤免疫，与化疗联合具有协同作用Ⅲ期临床试验KEYNOTE-189结果表明，帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类一线治疗转移性非鳞状、无EGFR、ALK突变的NSCLC，患者有显著生存获益，而且不良反应与化疗相似。该适应证已获FDA

学术资讯 - 临床医学

一图读懂：靶向治疗新星PARP抑制剂

PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase，PARP)的新型靶向药物。目前FDA已批准3个PARP抑制剂上市，分别为Olaparib、Rucaparib和Niraparib，用于复发卵巢癌的维持治疗。目前PARP抑制剂在国内均未上市，.....
学术资讯 - 临床医学

FDA 顾问团拒绝了洛伐他汀转变为非处方药的申请 FDA Panel Rejects Over

当前位置：循环首页>正文 FDA 顾问团拒绝了洛伐他汀转变为非处方药的申请FDA Panel Rejects Over-the-Counter Lovastatin 作者:国际循环网 .....
学术资讯 - 临床医学

瑞德西韦获得美国FDA紧急使用授权，但医生在用药时面临难题

4月29日，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）官网发布了一个新闻，其进行的一项试验显示，瑞德西韦可加速患者康复。该试验招募了1063名患者.....
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FDA 顾问团拒绝了洛伐他汀转变为非处方药的申请 FDA Panel Rejects Over

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