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再添新证 丨早用K药 早获益

来源:肿瘤资讯ASCO 20发布帕博利珠单抗一线治疗HNSCC的 PFS2。在刚刚结束的ASCO20 在线科学大会上,PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(商品名,可瑞达;俗称“K药”)单药或联合化疗一线治疗复发或转移性头颈部鳞癌(..... 
学术资讯 - 临床医学

ASCO 2020丨陈静教授:COMBI-AD研究5年随访数据公布,黑色素瘤双靶辅助治疗再添新证

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯COMBI-AD研究是黑色素瘤治疗领域的突破性进展,该研究为BRAF突变的期黑色素瘤患者术后辅助治疗带来了巨大变革,进一步降低了BRAF突变黑色素瘤的复发风险并且改善了患者的生存。..... 
学术资讯 - 临床医学

外科视角下的期NSCLC诊疗和PACIFIC模式

编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯期非小细胞肺癌(NSCLC)具有高度异质性,A、B、C期患者的诊疗策略存在差异,那么,期NSCLC的诊疗现状如何?PACIFIC研究作为近年..... 
学术资讯 - 临床医学

2020 ASCO丨K药联合同步放化疗治疗期不可切除NSCLC初显威力

来源:肿瘤资讯PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗于2019年在国内获批的三个(单药或联合化疗)一线治疗EGFR/ALK野生型转移性鳞状和/或非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的适应证,使免疫治疗成为此部分人群一线治疗的“中流砥..... 
学术资讯 - 临床医学

【ASCO中外连线】对话Thierry Conroy教授,深入剖析研究者视角下的PRODIGE 23研究

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯在刚刚落下帷幕的2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,来自法国的Thierry Conroy教授口头报告了他和他的团队进行的PRODIGE 23研究期实验的最终结果,对mFOLFIRINOX新辅助治..... 
学术资讯 - 临床医学

PGT-A试剂盒作为类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准

根据国家药品监督管理局公告,2020年8月1日起,7项IVD相关行业标准将实施(2019年第60号)。2020年10月1日起,7项IVD相关行业标准将实施(2019年第84号)。PGT-A试剂盒被纳入强制性医药行业标准 国家药监局发文,进一步加强医疗器械强制..... 
学术资讯 - 临床研究

[HFSA2013]小型慢性心力衰竭研究显示serelaxin可安全增加肾脏灌注

  荷兰Groningen大学Adriaan Voors博士及同事的一项小型研究显示,重组人松弛素-2 serelaxin可显著改善慢性稳定性心衰患者肾脏灌注,对肾小球滤过率(GFR)无显著影响,并有“安慰剂样”安全性和耐受性。  本研究入选65例NYHA心功能..... 
学术资讯 - 临床医学

FDA支持双心室起搏可以用于心衰伴AVB患者

  美国FDA循环系统装置顾问小组10月8日发表声明,支持双心室起搏适应证扩展至收缩性心力衰竭(心衰)伴Ⅰ度、Ⅱ度或度房室传导阻滞患者。  专家组主席Richard L Page博士(Wisconsin大学)表示,对于Ⅰ度房室传导阻滞患者..... 
学术资讯 - 临床医学

免疫治疗联合精准放疗,1+1能否>2?

专家点评非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总发病率的80%~85%,局部晚期(期)NSCLC占临床就诊NSCLC患者的40%左右。期NSCLC是一类异质性很大的疾病,其中除一少部分可接受手术治疗外,其余大部分已失去手术时机。放射治..... 
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【中国好声音】邵志敏教授团队携手期PEONY研究成果登陆JAMA Oncology

编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2019年10月24日,《美国医学学会杂志·肿瘤学》(JAMA Oncology)在线发表期PEONY研究成果。这项研究是由上海复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授牵头,联合中国大陆、中国台湾、韩..... 
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