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找到约 17 条结果

【热门文献】DP-EES与BP-SES五年随访结局研究比较

Iglesias JF et al.Cardiovasc Revasc Med. 2022 Jan;34:3-10.在急性冠脉综合征(ACS)患者中,与耐用聚合物-依维莫司洗脱支架(DP-EES)相比生物降解聚合物-西罗莫司洗脱支架(BP-SES)可以降低靶病变失败率(TLF)该项研究纳入2119..... 
学术资讯 - 文献解读

EES与SES相比晚期丢失无差异

  EXCELLENT(比较Xience/Promus与Cypher支架置入术后减少晚期丢失的有效性)试验具备检出9个月时节段内晚期丢失非劣效性的统计效能,比较了依维莫司洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)置入的动脉造影结果。有1428例患..... 
学术资讯 - 临床医学

EES较PES改善非糖尿病患者结局

    Kereiakes及同事对比了SPIRIT IV(Clinical Evaluation of the XIENCE V Everolimus Eluting Coronary Stent System,XIENCE V依维莫司洗脱冠状动脉支架系统的临床评估)试验中按糖尿病状态分层后依维莫司洗脱支架(EES..... 
学术资讯 - 临床医学

[TCT2011]无保护左主干依维莫司洗脱支架植入:PRECOMBAT

  背景:PRECOMBAT随机试验显示,采用第一代西罗莫司洗脱支架进行经皮冠脉介入(PCI)(SES)与冠状动脉搭桥(CABG)手术相比,在治疗无保护左主干冠状动脉(ULMCA)狭窄方面,其第一年的主要不良心脏或脑血管事件(MACCE)(包括死亡..... 
学术资讯 - 临床研究

[TCT2011]在经皮冠脉介入治疗中随机对比依维莫司洗脱支架和西罗莫司洗脱支架的两年研究成果(SORT OUT IV试验)

  背景:在之前投入使用的药物洗脱支架中,西罗莫司洗脱支架表现出了最低的管腔丢失率,但是在长期的安全性和有效性方面,尚未与新一代依维莫司洗脱支架进行直接对比。  方法:斯堪的那维亚组织的随机临....... 
学术资讯 - 临床研究

[ACC2011]依维莫司洗脱支架和紫杉醇洗脱支架在急性和稳定性冠状动脉综合征患者中的对比:SPIRITⅡ、Ⅲ、Ⅳ和COMPARE试验结果

David Planer, Columbia University Medical Center, New York, NY, Cardiovascular Research Foundation, New York, NY    背景:尽管随机试验已经证明依维莫司洗脱支架(EES)优于紫....... 
学术资讯 - 临床研究

药物洗脱球囊与依维莫司洗脱支架用于支架内再狭窄的比较

当前位置:循环首页>正文 药物洗脱球囊与依维莫司洗脱支架用于支架内再狭窄的比较Drug-Eluting Balloon Versus Everolimus-Eluting Stent for In-Stent Re..... 
学术资讯 - 临床医学

[TCT2010]SPIRIT IV:一项关于依维莫司洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的大规模随机对照研究随访2年的临床结果

  目的:SPIRIT IV试验是迄今为止最大规模的比较2种药物洗脱支架(DES)的临床试验。与紫杉醇洗脱支架(TAXUS)相比,依维莫司洗脱支架(XIENCE V)显著减少1年靶病变失败(TLF) 率、心肌缺血导致的靶病变血运重建....... 
学术资讯 - 临床研究

第二代依维莫司洗脱和紫杉醇洗脱支架在真实世界的应用:随机化试验

    研究问题:第二代依维莫司洗脱支架(EES)和紫杉醇洗脱支架(PES)在真实世界中的安全性和有效性如何?    方法:以单盲的方式,将1800例连续性患者(18~85岁)随机分配接受EES或PES置入的经皮冠状动脉介入治疗(PCI..... 
学术资讯 - 临床研究

[ACC2014]NEXT研究:比较生物可降解或非降解多聚物第二代药物洗脱支架试验的2年结果

  背景:使用生物可降解多聚物支架的获益可在植入1年后,多聚物完全降解时开始显现。然而,没有随机对照试验报告生物可降解多聚物Biolimus洗脱支架(BES)和非降解多聚物依维莫司洗脱支架( EES)植入1年后的临床结果比较。 ..... 
学术资讯 - 临床医学