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[ACC2013]药物基因学方法有助于实现对STEMI患者抗血小板治疗的个体化评估

  存在基因变异风险的患者PCI术后主要不良心脏事件(MACE)发生风险显著增加,而超快基因分型有望成为指导行PCI的STEMI患者抗血小板治疗的简便药物基因学方法。一项最新研究在102例STEMI患者中,应用床旁基因检测设备识别CYP2..... 
学术资讯 - 临床研究

SLCO1B1基因变异和他汀诱导的心肌病变:一个全基因组研

   问题:他汀诱导的心肌病变能用常见基因变异解释吗?   方法:对85例服用80mg辛伐他汀导致心肌病变的患者和90例服用相同剂量而无心肌病变的对照组进行全基因组连锁分析。阳性相关采用20 000随机服用40 mg辛伐他汀的患者的..... 
学术资讯 - 临床研究

较高的肠道胆固醇吸收与心血管疾病、ABCG8及ABO风险等位基因相关

  富含植物甾醇的食物虽有助于降低胆固醇水平,但循环中较高的植物甾醇水平却与心脏风险相关。Silbernagel及同事研究较高的肠道胆固醇吸收是否与ATP结合盒转运子G5和G8 (ABCG5/8)基因变异有关并可增加心脏风险。作者使用胆..... 
学术资讯 - 临床医学

能否戒烟完全取决于基因?

  最近发表在American Journal of Psychiatry的研究提示,有特定高危基因变异的吸烟者戒烟更困难,但对戒烟治疗的反应性也比其他吸烟者高3倍。  文章作者华盛顿大学医学院的Li-Shiun Chen医生表示,本研究是第一个阐明不同..... 
学术资讯 - 临床医学

基因变异保护非洲裔心力衰竭患者

研究人员发现大约40%的非洲裔人群携带的基因突变可在心力衰竭发生后保护这些人,其效果相当于β受体阻滞剂。Maryland大学医学与生理学教授Dr. Stephen B. Liggett称其发现解释了非洲裔人群中应用β受体阻滞剂的令人迷惑的结果。Liggett表..... 
学术资讯 - 临床医学

通过真实世界临床基因数据库,探寻免疫治疗敏感或耐药的分子特征

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯靶向PD-1/PD-L1通路的免疫检查点抑制剂的应用,引领了晚期NSCLC治疗的变革,然而,免疫治疗的最优获益人群及耐药人群特征尚不可知。随着对肿瘤基因组学认识的深入发现,一些基因变异
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