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《2022血液大咖谈》第十一讲|专家详解“抗CD20单抗治疗淋巴瘤的研究进展”

血液病是常见的临床疾病,包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤、血友病等,但在实际工作中,由于医疗资源分布不均等原因叠加,血液病的诊治仍存在一定的困难。为提高血液病的诊断率与治疗率,推广规范化治疗理念与实践,加强血液病工作者..... 
学术资讯 - 临床研究

中国首创!柳叶刀子刊:揭示亚洲首个血友病基因治疗药物临床研究成果

血友病作为一种遗传性出血疾病,主要分为两种类型,一种是血友病A型,即缺失凝血因子VIII,另一种是血友病B型,即缺失凝血因子IX。两者皆为X染色体隐形遗传,大部分患者为男性,女性一般不发病,有些携带致病..... 
学术资讯 - 临床研究

一文读懂:血栓性血小板减少性紫癜的发病机制及诊断流程

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种罕见的、严重的血栓性微血管病,以中重度血小板减少、微血管病性溶血性贫血(MAHA)、局部缺血和广泛的器官损伤(尤其是大脑和心脏)为特征1,主要由血管性血友病因子(VWF)裂解酶(也称为..... 
学术资讯 - 临床医学

重磅!国家卫健委印发最新版肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年版)

刚刚!国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年版)的通知,涉及肺癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、白血病、血友病等21种实体肿瘤及血液疾病。附件:1.原发性肺癌诊疗指南(2022年版)(关键词:原发性肺..... 
学术资讯 - 热点资讯

获得性假血友病综合征加重VAD 受者出血危险

     一项新的研究表明,一种类似于假血友病综合征的获得性出血增加了植入恒流式二尖瓣心室辅助装置(HeartMate II)患者出血事件的风险。如果这一发现获得了远期研究的进一步证实,那么可能意味着作为目标治疗的恒流心室辅..... 
学术资讯 - 临床医学

武田药代动力学指导下的血友病管理工具myPKFiT®获批

武田中国今日宣布,药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具myPKFiT®经国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于16岁及以上(体重45 kg及以上)接受百因止®(注射用重组人凝血因子VIII)治疗的A..... 
学术资讯 - 医疗政策

由每周数次注射降低到平均1次!中国B型血友病患者迎来长效止血模式

医微客一站式医学科研服务平台,让您的科研成果事半功倍!4月23日,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,赛诺菲(Sanofi)公司的注射用艾诺凝血素α(即注射用重组人凝血因子IX-Fc融合蛋白,商品名:赛玖凝®,英文商品名Alprol..... 
学术资讯 - 临床医学

罗氏28.5亿美元缔造史上最大基因疗法授权许可;首款血友病基因疗法进军FDA

▲AAVrh74病毒载体(图片来源:Sarepta公司官网)2018年公布的早期临床试验数据表明,在最初接受治疗的4名DMD患者中,SRP-9001基因疗法不但表现出良好的安全性,而且在所有患者中都能够驱动微抗肌萎缩蛋白的表达,其平均值达到正常水平的..... 
学术资讯 - 临床医学

高价药频现,罕见病药是一个失灵的市场吗?

罕见病,一个全球范围内的医疗难题。目前世界上已确认的罕见病超7000种,约80%由遗传缺陷引起。目前,国内有近2000万的罕见病患者,每年新增患者超20万。比较常见的罕见病包括血友病、肌萎缩性侧索硬化症(俗称渐冻症)、成骨不全症(..... 
学术资讯 - 临床医学