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中国多款新冠疫苗不被认可,美国约翰霍普金斯大学宣布

新冠疫苗

2021-08-26   来源 : 生物谷

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1、谭德塞呼吁暂停接种新冠疫苗加强针两个月


当地时间8月23日,正在匈牙利访问的世界卫生组织总干事谭德塞呼吁暂停接种新冠疫苗加强针两个月,以减少全球疫苗不平等的现象,并防止出现新的变异新冠病毒。

谭德塞表示,他对世界范围内疫苗分配不均的情况感到“非常失望”,富裕国家的疫苗库存不断增加,而许多其他国家只能为一小部分人口提供第一剂和第二剂疫苗。

谭德塞呼吁准备接种加强针的国家与其他国家分享疫苗,以增加其第一剂和第二剂疫苗的覆盖率。世卫组织的目标是到今年年底,疫苗接种覆盖全球40%的人口,到2022年中期,将这一数字提升至70%。

2、中国多款新冠疫苗不被认可

美国时间8月20日,美国约翰·霍普金斯大学宣布:学校只认可由美国FDA批准的新冠疫苗,包括Morderna、辉瑞和强生的三款疫苗。

按照该大学的要求,包括中国国药集团、科兴的两款国产疫苗在内,多款新冠疫苗不被认可。

学校方面对此的解释是:目前已经公布的多项研究显示,“某些疫苗”针对新冠德尔塔变种的效果有限。而FDA批准的几款获得紧急使用权的疫苗已经“显示出对已知变种的有效性”。

3、美国军方将强制要求全军接种新冠疫苗

美国五角大楼发言人约翰·柯比(John F. Kirby)表示,在美国食品药品监督管理局全面批准辉瑞疫苗后,美国军方准备强制要求所有服役人员接种新冠疫苗。

柯比在新闻发布会上表示,美国国防部正在准备发布命令并对各部队进行指导工作,以尽快完成对全军的疫苗接种,预计在未来几天内国防部将发布疫苗接种的时间表。

4、英国最新研究:阿斯利康新冠疫苗有效力持久性强于辉瑞

牛津大学和英国国家统计局近期进行的一项最新研究发现,辉瑞/BioNTech新冠疫苗的保护效力下降速度比阿斯利康更快。

从5月17日起,辉瑞/BioNTech的BNT162b2疫苗在接种第二剂后的两周内对预防症状性疾病的有效性为93%,而阿斯利康疫苗的有效性为73%。然而,两周后,辉瑞有效性降至84%,而阿斯利康有效性则相对稳定地保持在71%。

参与领导这项研究的牛津大学高级研究员 Koen Pouwels表示,辉瑞初始有效性更高,但在第二剂疫苗接种后大约四个半月左右,辉瑞的疫苗在预防出现感染性症状方面可能与阿斯利康的疫苗有效性相当。

牛津大学詹纳研究所疫苗免疫学教授Tomas Hanke认为,阿斯利康疫苗的持久效力可能是因为其传递的刺突蛋白可以持续更长的时间,从而产生更强的免疫反应。

来源| 美国约翰霍普金斯大学、梅斯医学 等

编辑|小耳朵

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