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TIL最新动态:MD Anderson 和 Obsidian宣布 FDA 批准新型 TIL 疗法 OBX-115的 IND 申请

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2022-07-25      

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2022年7月21日,德克萨斯大学MD安德森癌症中心(简称“MD Anderson”)和 Obsidian Therapeutics (简称“Obsidian”)宣布,FDA批准了 MD Anderson 的研究性新药OBX-115 的 I 期临床研究申请。 OBX-115是肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 治疗药物, I 期试验的 OBX-115计划由CTMC制造,CTMC是 MD Anderson 和National Resilience 的合资企业。

OBX-115是一种新型的工程化TIL疗法,具有调节膜结合的IL-15,旨在消除同时使用白细胞介素2(IL-2)治疗的需要,而传统的TILs需要毒性和昂贵的IL-2治疗。OBX-115临床前数据表明,与未经过工程改造的TIL相比,其持久性、效力和肿瘤控制能力都有所增强,有望改善不同类型实体肿瘤患者的临床结果。

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MD Anderson是美国国家癌症研究所 (NCI) 指定的仅有的 53 个综合癌症中心之一。2020年11月,MD Anderson宣布与Obsidian 达成了一项多年战略合作协议,该协议将 Obsidian 及其新型 cytoDRiVE 技术平台与MD Anderson在 TIL 细胞治疗方面的丰富经验和能力相结合,通过调节膜结合 IL15 (称为 cytoTIL)来驱动 T 细胞的抗原非依赖性扩增和 NK 细胞的激活。

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Obsidian是一家临床生物技术公司,开创工程细胞和基因疗法,为患有顽固性疾病的患者提供变革性的治疗手段。cytoTIL 疗法是使用 cytoDRiVE 平台设计的,该技术使用 FDA 批准的口服生物可利用药物精确和可逆地控制蛋白质表达和活性,改善患者对 TIL 治疗的反应,并将治疗范围扩大到目前无法从这种转化疗法中受益的患者中。

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TILs 通过动员癌症患者的自身免疫系统,迁移至肿瘤部位的异质性淋巴细胞,包括T细胞及NK细胞等,对肿瘤起识别、抵抗和攻击作用。TILs 产生的抗肿瘤效应主要是细胞免疫反应,通过释放细胞毒素直接杀伤肿瘤细胞;此外,TILs 还能通过调节机体的免疫功能,提高对肿瘤细胞的杀伤能力。

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与CAR-T和TCR-T疗法相比,TILs 疗法的研究历史更久,首先,TILs 疗法的T细胞不需要经过基因工程的改造;其次,TILs 疗法由靶向癌细胞中多种抗原的T细胞组成,因此可通过多个靶点激发癌细胞的细胞毒反应,不受癌种的限制,而CAR-T和TCR细胞疗法通常只能靶向一个抗原;最后,由于TILs 疗法使用的是迁移到肿瘤中的天然TILs 细胞,尚未观察到脱靶效应和激发细胞因子释放综合征的能力,可能避免CAR-T和TCR-T等产生的毒副作用。

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TIL 疗法一般包括以下步骤:

第一步,获取患者的肿瘤组织块,通过切碎组织并分离获取TILs细胞;

第二步:加入IL-2生长因子进行大量的体外扩增,并随后进行筛选获取能够特异性识别肿瘤细胞的TIL细胞;

第三步:利用具有肿瘤特异性抗原的树突状细胞(DC)进一步扩增培养肿瘤特异性的TIL;

第四步:患者在接受清淋处理之后,将TIL细胞回输至患者体内,同时接受6个疗程的IL-2,来支持患者体内TIL的生长和激活。

目前,多家科研机构和生物公司正在开发TIL疗法,将目前处于临床阶段的在研药物统计如下:

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