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事关流感预防,WHO最新2024-2025年流感疫苗株组分推荐

临床医学

2024-03-01      

1530 0

前  言


流感病毒会引起季节性流感,甚至有可能引起大流行暴发。流感病毒是负链RNA病毒,其分类复杂,亚型众多,容易突变。目前公认的预防流感的最佳方法是接种疫苗。为了保证疫苗的有效性,世界卫生组织(WHO)每年会更新疫苗株组分。


2024-2025年北半球流感疫苗株组分变化


为保持疫苗有效性,有必要定期更新流感病毒疫苗组分。WHO经过对全球流感病毒流行病学、病原学及疫苗血清学分析,于2024年2月23日公布了2024-2025年北半球流感疫苗组分推荐。

三价鸡胚培养疫苗


an A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like virus

an A/Thailand/8/2022 (H3N2) -like virus

a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus


三价细胞培养或重组蛋白疫苗

an A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like virus

an A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-like virus

a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus


四价鸡胚及细胞培养或重组蛋白疫苗

在三价疫苗基础上增加如下组分

a B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage)-like virus


2020年3月份以来未确证检测到自然存在的B/Yamagata系病毒。WHO认为没有必要将B/Yamagata系病毒作为流感疫苗的组分,应将其从流感疫苗组分中去除。在仍使用四价疫苗的地方,B/Yamagata系组分与之前的推荐一致。


对照2023-2024年北半球流感疫苗组分,发现组分变化主要是H3N2病毒株的不同:

疫苗种类

2023-2024年

2024-2025年

三价鸡胚培养疫苗

A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus

A/Thailand/8/2022 (H3N2) -like virus

三价细胞培养或重组蛋白疫苗 

A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like virus

A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-like virus


重组抗原是疫苗研究所需的关键材料


在流感病毒相关疫苗、药物甚至诊断试剂中,关键的靶点抗原都发挥了重要作用,如下表,我们对 HA、NA、NP 蛋白信息进行了整理。

蛋白

功能

应用

HA

(血凝素)

宿主细胞膜上的唾液酸受体相结合,协助病毒包膜与宿主细胞膜相互融合;凝血作用

流感基础性研究

流感疫苗研发

抗血凝素抗体研发

病毒检测试剂研究

NA

(神经氨酸酶)

水解唾液酸受体,促进成熟病毒颗粒释放

抗病毒药物研发

流感基础性研究

流感疫苗研发

抗体研发

病毒检测试剂研究

NP

(核蛋白)

与流感遗传物质结合,参与病毒基因复制、转录、翻译;维持病毒基因稳定性

抗病毒药物研发

流感基础性研究

抗体研发

诊断产品开发


流感疫苗株重组抗原可在疫苗含量检测、疫苗生物效价检测以及毒理实验研究等疫苗开发的各个环节中应用。应用重组抗原进行 ELISA 检测,可以分析疫苗免疫后血清总抗体、中和抗体水平,以重组蛋白为对照品检测疫苗含量。

利用重组流感 HA 蛋白检测疫苗免疫后小鼠的血清抗体水平结果(图片源自Andersen, et al. )



参考文献

[1]www.who.int/publications/m/item/recommended-composition-of-influenza-virus-vaccines-for-use-in-the-2024-2025-northern-hemisphere-influenza-season

[2] Andersen, et al. Pandemic Preparedness Against Influenza: DNA Vaccine for Rapid Relief.[J]. Frontiers in Immunology.2021.747032.

[3] Bangaru S , et al. A Site of Vulnerability on the Influenza Virus Hemagglutinin Head Domain Trimer Interface[J]. Cell, 2019.

[4] Kim M , et al. Inhibition of influenza virus internalization by (-)-epigallocatechin-3-gallate.[J]. Antiviral Research, 2013, 100(2):460-472.


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