1970-01-01
Rao及其同事进行双生子研究以确认与高血压关联的基因因素。尿液异前列腺素排泄（氧化应激标志物之一）具有高度遗传性，与多个特征如高血压、嗜铬粒蛋白B（CHGB）水平以及代谢综合征的部分特性有关。在CHGB的3’-非翻译区内的一个变异可预测血浆CHGB与异前列腺素的排泄。进一步研究证实该基因区域对于有效翻译是必需的。作者假设CHGB的该基因变异的一种模式可导致非调节性儿茶酚胺释放，这触发了氧化应激的加剧和最终系统性高血压的发生。
J Am Coll Cardiol 2010; 56: 1338-1350
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