肿瘤药物 - 医索

抗肿瘤药物的分类

自古以来肿瘤一直被认为是一种致命的疾病，直至20世纪恥年代初化疗药物的出现与发展，使得一些严重危害人类健康的感染性疾病得到了控制，并取得了巨大的成功，从而提示用药物治疗肿瘤的设想。半个世纪来，抗肿瘤药物的研究取得.....

学术资讯 - 临床医学

抗体偶联药物（Antibody-drug conjugates，ADC）由靶向肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原的单克隆抗体（Antibody）与不同数目的小分子毒素（Payload）通过连接子（Linker）偶联组成，兼具单抗药物的高靶向性以及细胞毒素在肿瘤组织中高活性的.....

学术资讯 - 其他

以PD-(L)1抑制剂为代表的免疫治疗（IO）开启了肿瘤药物治疗新时代，改变了大部分晚期实体瘤治疗格局，从晚期末线、二线、一线到辅助/新辅助，治疗不断前移。在这个过程中会面临临床治疗决策困惑：如果一个药既批了末线治疗又批.....

学术资讯 - 其他

手术、化疗、放疗、靶向、免疫治疗作为肿瘤的主要治疗方式，随治疗而产生的不良反应不可忽视，临床上很多不良反应是致死性的。所以，早期识别并严格按照标准对不良反应进行分级，尽早治疗对肿瘤患者的总体生存期是有明显改善的。按照标准.....

学术资讯 - 临床研究

2021年底《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》公布，新版医保目录已于2022年1月1日起在全国范围内正式启用。2021年最新的医保目录中，新纳入多种抗肿瘤药物，覆盖范围颇广，包括非小细胞肺癌、淋巴瘤、.....

学术资讯 - 其他

全球医药市场未来发展趋势新兴市场的重要性日益提升城市化的快速推进和收入水平的提升促进了新兴医药市场的增长。在庞大的人口基数以及大量未满足的临床需求等因素的驱动下，新兴市场具有巨大的发展潜力，新兴市场中的医疗卫生支出也有不.....

学术资讯 - 超热文章

目前，关于抗肿瘤药物输注时间和速度还未有统一的要求，细胞周期非特异性药物宜静脉一次推注，而细胞周期特异性药物则以缓慢静脉滴注。药物原则上应慢速输注，以减少不良反应，吉西他滨除外。1. 吉西他滨滴注时间一般限制在30-6.....

学术资讯 - 医疗政策

美国时间2月10号，备受瞩目的美国食物药品监督管理局（FDA）为信达/礼来PD-1抗体信迪利单抗（sintilimab）与化疗联用作为非小细胞肺癌一线疗法的新药上市申请（BLA）的肿瘤药物专家委员会议（ODAC会议）如期召开。经过5个多小时.....

学术资讯 - 医疗政策

以下文章据传转自信达生物董事长俞德超：亲爱的同学们：今天是信达历史上又一个特殊的“第一次”。今天凌晨在 FDA 正式召开的肿瘤药物咨询委员会（ ODAC ）会议上，我们收到了投票结果。委员会投票建议：达伯舒需要在获批前补充.....

学术资讯 - 其他

1992年，美国食品药品监督管理局(FDA)启动了加速批准计划，以加快新药的上市，解决未满足的医疗需求。这使FDA能够依靠替代终点快速批准药物，该机构将其描述为“一种标记物，例如实验室测量值、放射成像、体征或其他被认为可以预测临床益.....

学术资讯 - NO.5