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电子病历质控怎么做?这些方法和
流程
值得学!
质量是医院管理工作永恒的主题,医院的生存和发展与管理的质量息息相关,而在医疗质量管理当中,病历质量的管理和控制又是一个重要的环节。本文从电子病历质控的组织机构搭建、职能、质控内容和标准、质控
流程
、奖惩措施、反馈.....
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医疗政策
欧盟医疗器械法规 (MDR)最全介绍
GS1 China 中国物品编码中心是国家药监局指定发码机构,官方发码,UDI编码赋码合规无忧!企业开通GS1 UDI服务平台,可实现在一个平台完成从厂商识别代码申请、UDI编码、备案至中国商品信息服务平台及药监局数据库、信息管理、标签设计、.....
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热点资讯
科普:一文讲完新药从研发从上市的关键
流程
,临床试验如何检索
众所周知,药品是一种特殊的商品,事关治病救人,人命关天。因此,各个国家对于新药的临床试验、审批等都是非常严格的
流程
。根据2020版《药品注册管理办法》,药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物安全性与有效性.....
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NO.2
欧盟医疗器械UDI编码介绍和Basic UDI获取
流程
GS1 China 中国物品编码中心是国家药监局指定发码机构,官方发码,UDI编码赋码合规无忧!企业开通GS1 UDI服务平台,可实现在一个平台完成从厂商识别代码申请、UDI编码、备案至中国商品信息服务平台及药监局数据库、信息管理、标签设计、.....
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热点资讯
马来西亚医疗器械市场及准入
流程
尽管目前COVID-19在全球范围内流行,医疗器械行业预计仍将进一步强劲扩张,马来西亚的医疗器械市场或许可以印证这一趋势。其市场完全可以受益于政府的持续承诺、不断增长的公共卫生支出以及由医疗旅游业支持的私营部门医疗设施的扩张,从.....
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夏良裕•临床实验室检验结果自动审核的
流程
设计与临床应用|专论
FOCUS ON IVDCHINA作者: 夏良裕检验报告是临床实验室工作的产品 [1] ,为临床诊疗工作提供重要诊疗决策依据。ISO 15189:2012实验室认可第5.8、5.9条款要求实验室制定发布检验报告相关的程序性文件以对此过程进行控制,在发布报告前对.....
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GS1标准在UDI应用上,具备哪些优势?
GS1 China 中国物品编码中心是国家药监局指定发码机构,官方发码,UDI编码赋码合规无忧!企业开通GS1 UDI服务平台,可实现在一个平台完成从厂商识别代码申请、UDI编码、备案至中国商品信息服务平台及药监局数据库、信息管理、标签设计、.....
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公立三甲种植牙整体不超4500元,民营牙科该如何应对?
目前三级公立医疗机构完成全
流程
种植,导入至单颗牙整体医疗服务价格不超过4500元每颗的新区间。来源:中国医疗保险9月8日,《国家医疗保障局关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》正式公布。《通知》明确,.....
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医疗政策
HIV精准医疗标准化项目在京正式启动
建立HIV标准化门诊,实现精准化防治2022年9月17日,由国家传染病医学中心与中国民族卫生协会联合发起的HIV精准医疗标准化项目在京正式启动。项目旨在通过建立HIV规范化诊疗
流程
与标准,增强医院HIV门诊服务质量,提升医生的临床.....
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医学影像AI下基层,锦上添花还是雪中送碳?
不可否认,医疗系统孤岛式的人工
流程
,正在被AI充分链接和突破。随着AI技术的逐步成熟和落地,人们渐渐发现,AI大有可为的地方或许不仅在大三甲,还在基层。来源:赛柏蓝器械撰文:秦酒 基层设备渗透率提升,但医生缺口巨大 .....
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