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【ASH 2017】达雷木单抗联合来那度胺和地塞米松(DRd)与来那度胺和地塞米松(Rd)在复发/难治多发性骨髓瘤中的比较:Pollux研究的有效性和安全性分析更新

编译:肿瘤资讯血液编辑部来源:肿瘤资讯研究背景:达雷木单抗是一种人源性IgGκ单克隆抗体,能直接靶向CD38具有免疫调节作用机制。与蛋白酶体抑....... 
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【2017 SABCS】 [GS2-02]NF1直接调控ER-α的转录活性

编译:Aries来源:肿瘤资讯NF1基因中胚系突变失活是1型神经纤维瘤病的致病原因。NF1突变患者是周围神经系统肿瘤及其他癌症(如乳腺癌)的高危人群。肿瘤外泌体测序显示约20%的人类癌症中存在体细胞NF1突变。已知NF1可通..... 
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新型BTK抑制剂Zanubrutinib最强解读——作用机制篇

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯基于临床试验的优秀数据,新型BTK抑制剂Zanubrutinib在近年来获得了一系列殊荣。2018年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Zanubrutinib快速通道资格用于华氏巨球蛋白血症(W..... 
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《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)》复发/难治骨髓瘤治疗部分解读

作者:文明来源:医脉通血液科随着蛋白酶体抑制剂、免疫抑制剂在新诊断多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的广泛应用,MM患者的缓解时间以及生存期逐渐延长,然而MM患者最终都会复发。且由于蛋白..... 
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罗氏28.5亿美元缔造史上最大基因疗法授权许可;首款血友病基因疗法进军FDA

▲AAVrh74病毒载体(图片来源:Sarepta公司官网)2018年公布的早期临床试验数据表明,在最初接受治疗的4名DMD患者中,SRP-9001基因疗法不但表现出良好的安全性,而且在所有患者中都能够驱动微抗肌萎缩蛋白的表达,其平均值达到..... 
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综述:NTRK融合阳性实体瘤患者的序贯治疗

TRK家族蛋白是酪氨酸激酶,如果能抑制激酶活性,就能抑制癌症生长。第一代TRK抑制剂第一代TRK抑制剂Larotrectinib和Entrectinib分别于2018年和2019年获得了具有里程碑意义的、与肿瘤类型无关的适应症批准,用于治疗具有NTRK基因..... 
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【Blood】详解半相合干细胞移植联合移植后环磷酰胺治疗AML的10个关键点

编译:月下荷花来源:肿瘤资讯过去的二十多年里,包括移植后环磷酰胺(PTCy)、粒细胞集落刺激因子、植入后免疫抑制和抗胸腺球蛋白联合外周血干细胞和骨髓(BM)异体移植以及T细胞去除等方法促进了HLA-单倍体..... 
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未来方向:把免疫检查点抑制剂推向早期的NSCLC

有很多单个的预后标志物30多个判断预后的肿瘤基因组套 (1 个预后和疗效预测的基因组套) PD-L1 蛋白表达并不是一个判断预后或预测疗效的因子还没有一个把风险分层纳入观察指标的预测性研究仍然在等待 E1505试验的标志物分析结果..... 
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“细胞能做的比病毒多”——“挤压”出来的细胞疗法

来源:药明康德如何才能更有效地把一个大分子(如蛋白质或核酸)送入细胞?很多年来,这个问题不仅难住了无数研究人员,也让整个医药业备受困扰。然而,因为实验室的一个意外发现,Armon Sharei博士却找到了一..... 
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宏量营养素的代谢

来源:肿瘤代谢营养治疗作者:马怀幸人类进食是在为自己身体供给糖类、脂肪、蛋白质等营养素和补充能量。营养物质在消化系统内经一系列消化酶的分解,从复杂的大分子变为比较简单的有机物,而被小肠吸收。肠道..... 
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