西罗莫司 - 医索

EES和SES之患者相关和支架相关的临床结果相似

　　在SORT OUT IV（斯堪的纳维亚有临床结果的随机试验IV）试验中，在所有人群中比较了依维莫司洗脱支架（EES）和西罗莫司洗脱支架（SES）。在9个月的复合安全性终点（心脏性死亡、心肌梗死[MI]、明确的支架血栓形成）和有效性.....

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　　这项随机试验在直接经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的急性心肌梗死（AMI）患者中，比较第一代西罗莫司洗脱支架（SES）与第二代依维莫司洗脱支架（EES）。在XAMI（在AMI患者中比较XIENCE与Cypher）试验中，共625例患者被随机化.....

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编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯环孢霉素+麦考酚酸酯是预防移植物抗宿主病（GVHD）的标准方案，但研究显示该方案在降低急性GVHD的疗效仍需进一步改善。Brenda M Sandmaier教授等开展了一项多中心、III期临床研究，结果显......

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　　一项日本研究显示，如果患者正在接受他汀治疗，那么其置入西罗莫司冠状动脉洗脱支架后发生靶病变血运重建（TLR）的几率将明显降低。然而，在接受裸金属支架置入的患者中，他汀则没有上述效果。这项研究在线发表于3月1日的《.....

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问题：糖尿病（DM）患者置入西罗莫司洗脱支架（SES）和紫杉醇洗脱支架（PES），哪种疗效更好？方法： DES-DIABETES试验是一项前瞻性、多中心、随机化研究，共纳入糖尿病患者400例，分为SES组（n=200）和PES组（n=.....

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与金属裸支架（BMS）相比，由美国FDA批准的西罗莫司药物洗脱支架（SES）和紫杉醇药物洗脱支架（PES）是否增加死亡，心肌梗死，或支架内血栓的风险目前还不清楚。因此对这些支架进行安全性和临床效果评价显得尤为必要。研究者利.....

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STENT是美国第一家长期从临床收集药物洗脱支架效果的多中心研究所。STENT于2003~2005年收集了8家医院经皮冠状动脉介入治疗（PCI）患者的数据，比较紫杉醇（PES）和西罗莫司（SES）洗脱药物支架置入后9个月冠状动脉造影及临床结.....

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当前位置：循环首页>正文低(81 mg) 与高(325 mg)剂量阿司匹林对西罗莫司药物洗脱支架血栓发生率影响的比较 The Influence of Low (81 mg) versus High (.....

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当前位置：循环首页>正文 西罗莫司药物洗脱支架在德国日常医疗实践中的应用：近年适应症的发展趋势 The Sirolimus-Eluting Coronary Stent in Daily Rout.....

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当前位置：循环首页>正文 西罗莫司洗脱支架可治疗药物洗脱支架的再狭窄Sirolimus-eluting Stents Can Treat Drug-eluting Sstent Restenosis 作者:国际循.....

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