TCT - 医索

[TCT2011]BIOSOLVE

　　背景：可吸收金属支架（AMS）的研制主要用于治疗冠状动脉狭窄。AMS的最大优势在于具有生物吸收的特点，植入后6-12个月内只会留下自然愈合的血管。一种新型药物（紫杉醇）洗脱可吸收金属支架（DREAMS）在最近刚刚研发出来用于降低血运.....

学术资讯 - 临床研究

　　背景：基于支架的冠状动脉介入针对长病变节段的疗效仍相对不顺利。　　方法：该试验为一项随机，多中心，前瞻性试验，比较了Resolute佐他莫司洗脱支架（ZES）和西罗莫司洗脱支架（SES）在500名自体冠.......

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　　背景：PRECOMBAT随机试验显示，采用第一代西罗莫司洗脱支架进行经皮冠脉介入（PCI）（SES）与冠状动脉搭桥（CABG）手术相比，在治疗无保护左主干冠状动脉（ULMCA）狭窄方面，其第一年的主要不良心脏或脑血管事件（MACCE）（包括死亡.....

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　　背景：支架内再狭窄始终是治疗的一项挑战。本研究的目的在于评估一种药物洗脱球囊（DEB）的安全性和有效性，该球囊通过丁酰柠檬酸三正己酯（BTHC）辅料释放紫杉醇治疗存在单个支架内再狭.......

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　　背景：支架血栓最有力的预测指标是内皮覆盖状况。由于光学相干断层扫描（OCT）是一种能够分辨10um的出色工具，因此在本试验中被用来评估支架愈合情况.....

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　　背景：在之前投入使用的药物洗脱支架中，西罗莫司洗脱支架表现出了最低的管腔丢失率，但是在长期的安全性和有效性方面，尚未与新一代依维莫司洗脱支架进行直接对比。　　方法：斯堪的那维亚组织的随机临.......

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　　背景：极晚期支架内血栓形成的几率升高与初代永久聚合物型药物洗脱支架（DES）的潜在相关性非常令人关注。Biolimus A9TM洗脱支架平台（BES）具有生物可降解性，它通过管腔内的生物可降解聚合物释放biolimus(西罗莫司衍生物)，聚乳酸.....

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　　背景：在接受急诊经皮冠脉介入治疗的急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者中对比CYPHER ?雷帕霉素支架和ENDEAVOR?佐他莫司支架.....

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　　目的：SPIRIT IV试验是迄今为止最大规模的比较2种药物洗脱支架（DES）的临床试验。与紫杉醇洗脱支架（TAXUS）相比，依维莫司洗脱支架（XIENCE V）显著减少1年靶病变失败(TLF) 率、心肌缺血导致的靶病变血运重建.......

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　　目的：与标准PTA相比，评价MoxyTM导管治疗股髂动脉狭窄的安全性和疗效。　　方法：本研究为一项前瞻性、多中心、单盲、随机对照试验。入选标准：Rutherford 2～5级、狭窄＞70％、病变长度4～15 cm、RVD4～6 cm。排除标准：远端.......

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