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靶向DNA甲基化标记水平与患者乳腺癌风险相关Nature子刊
符合遗传性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)标准的患者中,只有不到15-20%携带致病性编码
基因突变
,意味着可能存在其他分子机制导致这种疾病的风险增加。外周血DNA甲基化是乳腺癌(BC)风险的潜在表观遗传标记。在分子水平上,BC 组织中D.....
学术资讯
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临床研究
渐冻症治疗新突破:基因疗法实现迄今最好治疗效果,已获FDA批准
肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称渐冻症),是世界卫生组织(WHO)认定的五大绝症之一,这是一种最常见的运动神经元疾病,患者通常在发病3-5年内瘫痪甚至死亡。2023年4月25日,美国FDA批准了一种反义寡核苷酸(ASO)药物Toferson上市,用于治疗.....
学术资讯
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临床医学
颠覆认知!Nature:无需
基因突变
,短暂地表观遗传改变就足以引发一种自我延续的癌症状态
2024年4月24日,蒙彼利埃大学和法国国家科学研究中心(CNRS)领导的研究团队在Nature上发表了一篇题为:Transient loss of Polycomb components induces an epigenetic cancer fate的论文。该论文发现,即便在没有
基因突变
的情.....
学术资讯
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临床研究
《驱动
基因突变
的 IV 期 NSCLC 治疗ASCO指南》更新(内附全文下载)
关注医微客公众号,对话框回复关键词【
基因突变
】,获取《2023.3版ASCO IV 期驱动
基因突变
NSCLC 的治疗指南》PDF原文件2024年2月28日,基于最新循证医学证据,美国临床肿瘤学会(ASCO)更新了《IV 期驱动
基因突变.....
学术资讯
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百宝箱资讯
细菌耐药知多少
人类与自然环境接触密切,正常人体体表及与外界相通的腔道(如口腔、鼻咽腔、肠道等)都存在不同种类与数量的微生物。当微生物状态稳定且处于微生态平衡时为正常菌群,若该平衡被打破(菌群失调),这些菌群就会成为致病菌导致多种疾病发.....
学术资讯
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医学科普
开启耳聋基因治疗新时代,复旦团队发布国际首个成功临床数据丨专访舒易来教授
2017年12月10日,美国FDA批准了Spark Therapeutics的AAV基因疗法Luxturna基因疗法上市,用于治疗因RPE65
基因突变
导致的遗传性失明——莱伯氏先天性黑朦2型(LCA2)。这项里程碑突破标志着体内基因治疗时代的到来。在六年后,我.....
学术资讯
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临床研究
Nature:少吃,从基因层面延长寿命,延长10-20%
撰文 | 宋文法衰老,是一个复杂、多阶段、渐进的过程,发生在生命的整个过程。随着时间的流逝,人体的器官、肌肉会逐渐衰老,一些疾病也伴随着年龄的增长而发生,包括癌症、糖尿病、心血管疾病等。随着动物年龄的增长,细胞内的各种分子.....
学术资讯
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期刊资讯
征求意见稿V3-肿瘤组织
基因突变
检测试剂盒(高通量测序法)
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小知识汇总
BRCA
基因突变
检测试剂盒及数据库通用技术要求(高通量测序法)
医客学院
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小知识汇总
年终总结:罕见
基因突变
阳性晚期NSCLC- c-MET RET NTRK KRAS EGFR 20ins BRAF
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