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临床用药监管加强,门诊统筹推动药店升级
提升合理用药水平,拓宽儿童用药临床范围01《第二批国家重点监控合理用药药品目录》发布2023年1月13日,国家卫健委发布《第二批国家重点监控合理用药药品目录》,其中包括奥美拉唑、人血白蛋白、头孢哌酮舒巴坦、依达拉奉等30个品种,涉及全身用抗感染药物、神经系统用药/补益安神助眠类、胃肠道疾病用药等10个分类。此次《目录》强调各地要以规范临床用药行为、促进合理用药为工作目标,对纳入本目录的药品制定完善

发布时间:2023年05月04日

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药店纳入门诊统筹管理,加速处方外流
2月15日,国家医保局发布《关于进一步做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知》,要求各级医保部门采取有效措施,鼓励符合条件的定点零售药店自愿申请开通门诊统筹服务。Ø  调整市场格局,使零售药店逐步成为向患者售药和提供药学服务的重要渠道近期,职工医保个人账户改革备受关注。职工医保从1998年开始建立,实行的是社会统筹和个人账户相结合的保障模式,统筹基金保障住院和门诊大病,个人账户保障门诊小

发布时间:2023年02月28日

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2023年医疗保障工作部署,国家和省级集采药品数将达450个
2023年1月12日,全国医疗保障工作会议在北京召开。会议总结了2022年和近五年医疗保障工作,研究部署2023年医疗保障工作。会议要求持续挤压药品耗材虚高价格水分,开展新批次国家组织药品和高值医用耗材集采,扩大地方集采覆盖品种,实现国家和省级集采药品数合计达到450个。此外,2023年度医保工作还包括工作重心向农村群众倾斜;新冠病毒感染实行“乙类乙管”后的治疗费用医保工作;谋划门诊高血压、糖尿病

发布时间:2023年02月27日

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2022医药政策回顾

发布时间:2023年01月31日

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NMPA发布:4批46条《药品常见问题解答》
1.问:《国家药监局关于发布<中药注册分类及申报资料要求>的通告》(2020年第68号)已发布,中药3.1类申报资料是否即可按照此要求中的项目开始整理?若已按要求完成了中药3.1类的相关研究,并按要求整理好资料,是否即可提出上市许可申请? 答:1.根据《国家药监局关于发布<中药注册分类及申报资料要求>的通告》(2020年第68号),中药3.1类申报资料按照《中药注册分类及

发布时间:2021年07月16日

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医药政策|中药注册管理体系刺激创新,多项指导原则弥补空白
NMPA批准7款1类创新药,新冠治疗药品数量居多2023年1月1日至3月31日,国家药品监督管理局(NMPA)共批准7款1类创新药(不含中药和疫苗)。从治疗领域看,新冠病毒感染用药获批数量居多,占比42.86%,其次是抗肿瘤药;从分子类型看,2023年第一季度批准的1类创新药均为小分子药物。艾诺米替片、琥珀酸莫博赛替尼胶囊和谷美替尼片3款产品为优先审评品种;同时琥珀酸莫博赛替尼胶囊和谷美替尼片2款

发布时间:2023年04月27日

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