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DRGs 在国内已出台分组方案，正处于模拟运行，明年将开始实际收费。DRG 是一种按病组打包的定额付费支付方式，住院病人在医院首诊后会被分入不同的疾病组，而医保则根据各 DRG 细分组以固定的治疗费用向医院打包付费..

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2020-10-24 22:05

国家医保局在推进DRG试点的同时，基于大数据的病种（DIP）分值付费也在积极研究中，DRG\DIP“双雄逐鹿”，究竟“鹿死谁手”，还是“和谐共处”，还是“整合归一”，需要时..

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2020-10-21 08:20

美国从20世纪初推行商业医疗保险开始，政府逐步放开对药品价格的管控，利用市场竞争，通过厂商与批发商、批发商与终端、厂商与支付方的谈判形成最终药品价格。厂商：作为药品流通起点，厂商几乎不直接与终端接触，仅..

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2020-10-14 20:57

美国药品价格体系呈现出复杂的多方博弈局面，各利益方间的协议方式、返利金额和流向等极度不透明，多种因素共同造就了药品价格“黑箱”。厂商与批发商协议价格名义出厂价WAC (Wholesale Acquisition Cost)..

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2020-10-14 20:36

多肽药物给药途径的创新，主要是从静脉-皮下-吸入给药-口服给药的创新。目前这四个领域，静脉给药和皮下给药变得很成熟，吸入给药取得较大进展，口服给药依然是多肽给药技术的“圣杯”，只有少数药物可以..

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2020-09-20 12:50

多肽药物给药器械的创新主要是四种：注射器—混药器—注射笔注射笔/笔芯笔芯—输注泵。在这个领域多肽药物还不是很多，胰岛素器械走在前面。未来随着在慢性病领域中应用的多肽药物不断增多，估计这方..

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2020-09-20 12:47

给药创新带来的不仅仅是多肽药物推广使用，对药企来说还可以增加产品的附加值、延长产品的生命周期、构建竞争高壁垒的好处。我们认为多肽药物给药创新主要是四个方面：第一个剂量剂型的创新，主要是提高剂量、粉针变..

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2020-09-20 12:11

1、多肽药物简介：新一类药物，疗效好疗效好多肽药物通常是指不超过50个氨基酸（aa）构成的肽链。多肽药物其大小介于小分子化药（MW<500）和蛋白药物(MW>5000)之间，很好弥补了两者之间的缺口，是新一类药物。多肽作..

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2020-09-20 11:57

Ø 无论是国内临床研究机构的实践经验还是药企的临床试验开发能力及资源都存在一定的不足。RDPAC研究显示截止2017年中国GCP认证的657家临床机构，仅1/3机构在过去三年中参与超过20项试验，只有约90家机构承担..

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2020-09-20 11:43

摘自：东吴证券《创新药企业投资策略分析——创新药的快时代》

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2020-09-20 11:37

为了提升创新药可及性的“Fast-Follow-On”开发策略，其核心环节是靶点&分子选择、适应症选择、临床试验设计。在做好以上三个环节的情况下，也便实现了新药的“时间价值”、“成功率价值&r..

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2020-09-20 11:30

根据麦肯锡咨询报告的数据，选取了K药、O药、奥希替尼、伊沙佐米、阿来替尼、沙库巴曲缬沙坦钠、达格列净七个2015年之后在全球上市的样本品种，对中日美三国的销售额进行比较发现，随着中国市场准入政策的便利性提高..

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2020-09-20 11:28

Ø 2018年国家医保局成立以来，支付准入环节显著加快。2017-2019年纳入国家医保目录的药品数量分别为36个、17个、52个（不含中药）。新药上市至纳入国家医保目录的时间差从2017年平均的8.7年缩短至2018年的5.3..

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2020-09-20 11:23

Ø 2015年药政改革以来，注册准入环节的门槛大大下降，临床试验申报开展的时间大大缩短，国内临床试验的数量也大幅增长。Ø 在未实施临床试验申请60天默认许可制时，中国新药临床申请审批时间平均需要20..

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2020-09-20 11:17

Ø 中国已是世界第二大医药市场，但中国人均医疗支出与发达国家存在巨大差异。2018年中国医疗人均支出在世界排名第九（人均121美元），前五名分别为美国（892美元）、日本（644美元）、加拿大（420美元）、欧..

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2020-09-20 11:11