转移粘液瘤/圆细胞脂肪肉瘤（MRCLS）预后不良。 80-90％的MRCLS肿瘤中存在NY-ESO-1表达。本研究评估识别MRCLS中与HLA-A * 02（SPEAR T细胞）复合的NY-ESO-1衍生肽的亲和力增强的自体NY-ESO-1c259 T细胞（ClinicalTrials.gov注册号：NCT02992743）。

这项开放标签I / II期单臂先导研究评估疗效，安全性和转化研究终点。 满足入组标准的患者≥18岁; HLA-A*02:01+, *02:05+ or *02:06+; IHC检测在≥30％的肿瘤细胞中NY-ESO-1表达强度为2+/3+级的晚期MRCLS; 可测量的病灶; 接受蒽环类药物治疗; ECOG评分0分或1分; 充足的器官功能。 单采血液成分后，将T细胞分离，扩增，用含有NY-ESO-1c259 TCR的慢病毒载体转导，在淋巴细胞清除后的第1天，Flu 30 mg/m2/d and Cy 600 mg/m2/d的第7天和底5天输注1-8×109转导的T细胞。 在4,8,12和24周评估应答情况，然后每3个月评估疾病进展。

37例患者参与筛选; 19例有必要的HLA。 检测13/14例肿瘤中NY-ESO-1存在所需的水平。 2 例患者接受TCR治疗（截至2018年1月30日）。所治疗的患者肿瘤细胞中NY-ESO-1表达3 +级100％，60％肿瘤细胞中表达2或3+级。 第一例患者接受5.00 × 109转导的T细胞并达到了部分缓解PR（未经确认）; 目标病灶在第12周时比基线退缩32％。不良事件AEs包括4级淋巴细胞减少症，嗜中性白血球减少症，白细胞减少症， 3级血小板减少症和2级贫血症;均被认为与淋巴细胞减少和解决有关。 也有报告1级CRS发热，1级 AST升高和2级 ALT升高。 CRS已经解决，被认为与TCR治疗有关。 在输注后12周，在外周血中检测到转导的细胞。 第二例患者接受1.04 × 109转导的T细胞并达到部分缓解PR（未经确认）; 目标病灶在第4周比基线退缩了37％。AEs包括4级淋巴细胞减少症，3级贫血症，2级血小板减少症，2级 CRS伴发热和皮疹。确认扫描正在进行中。

研究数据表明用MRCLS中的NY-ESO-1c259 T细胞治疗是可行的，具有抗肿瘤作用的潜力。 我们会报告更新的结果。