临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预防，诊断和治疗疾病。临床试验是长期细致的研究过程中的最后阶段，设计执行良好的临床试验是发现能够提高人类健康的最快和最安全的方法。

国内临床试验分为两类：  

1. 与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究。

2. 国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。

临床试验的重要性：

1. 研究者通过临床试验获得更新更好的治疗方法。

2. 新药物或疗法在普及前，必须被验证是安全、有效的。

3. 设计缜密的临床试验是找到有效新疗法的最快途径。

风险:

您的医疗记录（研究病历/CRF、化验单等）将完整地保存在您所就诊的医院。  医生会将化验检查结果记录在您的病历上。  申办方的有关人员、研究者、伦理委员会和药品监督管理部门将被允许查阅您的医疗记录。  查阅的目的是保证整个研究信息获得的准确性和  研究方案被正确地执行。  任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人资料。

参加临床试验的流程：  

百度浏览   来源 : 网络   

版权声明：本网站所有注明来源“医微客”的文字、图片和音视频资料，版权均属于医微客所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源：”医微客”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，转载仅作观点分享，版权归原作者所有。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。 本站拥有对此声明的最终解释权。