备注:HCC为肝细胞癌;PS为体力活动状态;CNLC为中国肝癌分期;TACE为经动脉化疗栓塞;FOLFOX4为氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙;UCSF为美国加州大学旧金山分校。
这里需要说明一下,
(一)信达生物只是第一个闯关——晚期肝细胞癌一线治疗适应症,对照组是索拉非尼,而不是仑伐替尼。而且#不是双盲试验#。
$信达生物(01801)$ 信迪利单抗+贝伐珠单抗,一线治疗肝细胞癌,只能用于IIb期、llla期、lllb期,治疗时间仅仅只有7个月。治疗费用>21万元(贝伐珠单抗不能医保支付)。
临床医生、患者可能倾向于使用仑伐替尼仿制药一线治疗肝细胞癌,医保报销80%以后,每年费用1.34万元。
(二)$君实生物-U(SH688180)$ 是第一个闯关——(双盲双臂对照)晚期肝细胞癌一线治疗适应症,对照组是仑伐替尼。
特瑞普利单抗+仑伐替尼,治疗费用更便宜,客观缓解率ORR更高。
(三)#君实生物# 是第一个闯关——(双盲双臂对照)早中期肝细胞癌手术后辅助治疗适应症。2021年中期已经完成入组。
2022年上半年报产上市。
早中期肝细胞癌手术后辅助治疗,能用于la期、lb期、IIa期、IIb期、llla期。治疗时间12个月。
PD-1肝细胞癌辅助治疗市场前景69亿元>肝细胞癌一线治疗市场前景49亿元
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来源 : 雪球
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