2021-12-29
本文对该方面公开可获取的信息进行整理。截止2021年12月28日，在调研范围内，共检索到38个进入临床试验的AI设计的候选药物。
总体如下。
具体如下。
BPM31510 目前正在进行临床试验，用于治疗多种实体瘤。
美国FDA分别于2018年1月和2018年5月授予BPM31350孤儿药资格，用于治疗胰腺癌和大疱性表皮松解症。
Undisclosed
2021年9月29日，美国FDA授予Recursion的REC-4881孤儿药资格。
2021年9月，未知君在研粪菌移植药物（FMT药物）XBI-302在美国获批临床，适应症为急性移植物抗宿主病（aGvHD），这是我国微生态制药企业在美国获批的首个IND。
百度浏览 来源 : 智药邦
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