2022-10-11 来源 : vip说
一、非小细胞肺癌驱动基因（靶向基因）
目前为止，国内外权威的非小细胞肺癌诊疗指南及专家共识认可的非小细胞肺癌驱动基因（靶向基因）只有以下9大基因且必须符合指定突变类型。
二、非小细胞肺癌驱动基因对应的靶向药分类
1. EGFR突变靶向药
2. ALK融合突变靶向药
3. ROS1融合/重排突变靶向药
4. MET突变靶向药
5. RET融合/重排突变靶向药
6. BRAF V600E突变靶向药
7. HER2突变靶向药
8. KRAS G12C突变靶向药
9. NTRK融合/重排突变靶向药
三、非小细胞肺癌靶向药定价及医保报销条件
目前国内已上市的NSCLC靶向药的价格及医保情况汇总如下：
注：
1.部分药品价格可能更新不及时与实际有差异，以就诊医院及药店实际价格为准。
2. 以下内容为个人总结，仅供参考，可能有疏漏，具体价格、价格用量等以医院实际处方为准
1. EGFR突变靶向药定价及医保报销条件
2. ALK突变靶向药定价及医保报销条件
3. ROS1突变靶向药定价及医保报销条件
4. MET突变靶向药定价及医保报销条件
5. RET突变靶向药定价及医保报销条件
6. BRAF突变靶向药定价及医保报销条件
7. HER2突变靶向药定价及医保报销条件
8. NTRK突变对应靶向药定价及医保报销条件
四、非小细胞肺癌靶向药经典临床实验的疗效数据（含颅内有效率）
为方便理解，先解释一下“ORR、PFS、OS及颅内有效率”的定义。
????ORR（客观有效率）：肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的患者的比例。ORR=CR（完全缓解）+PR（部分缓解），即通俗意义所指的“药物有效概率”。
????PFS（无进展生存期）：从随机化开始到肿瘤发生进展或死亡的时间。类似通俗意义所指“靶向药耐药时间”。
????OS（总生存期）：从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间。
????颅内有效率：脑转移可测量病灶缩小达到一定量并且保持一定时间的患者的比例，即通俗意义所指的“药物入脑效果”。
以下数据仅供参考：
注：“/”代表相关研究中未提及或未达到试验终点
1. EGFR突变靶向药临床实验疗效数据
2. ALK突变靶向药临床实验疗效数据
3. ROS1突变靶向药临床实验疗效数据
4. MET突变靶向药临床实验疗效数据
5. RET突变靶向药临床实验疗效数据
6. BRAF突变靶向药临床实验疗效数据
7. HER2突变靶向药临床实验疗效数据
8. NTRK突变靶向药临床实验疗效数据
汇总临床数据的主要目的是让各位了解不同药物大致疗效，避免过度焦虑，不用纠结认为选了某款药没有用别的药会耽误自己。
基本上每个驱动基因的同代药物间差异都不太大，而相同的药物由不同的人使用效果也会有差异。
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