滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的1/5。虽然FL通常对治疗反应良好，但FL仍无法治愈，患者通常会在缓解-复发中度过余生。

FL非常容易复发，且每次患者复发时，后续治疗会变得更加困难。疾病进展过早还可能导致长期不良预后。

尽管今年来FL新疗法层出不穷，但当疾病复发后，患者仍亟需新的治疗选择。

Lunsumio

近日，美国FDA已批准Lunsumio用于治疗经过两种或多种前期系统治疗后复发或难治的滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。

Lunsumio代表着一种无化疗、现货型新免疫治疗选择。

Lunsumio(mosunetuzumab)是一款靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体的T细胞衔接双特异性抗体。它可以引导患者体内的T细胞迁移到目标B细胞附近，并且释放细胞毒性的蛋白消灭B细胞。

此次批准是基于一项218名患者参与的I/II期临床试验GO29781的积极结果。

数据显示：

Lunsumio对于复发或难治滤泡性淋巴瘤患者具有较高且持久的缓解率。

具体数据如下：

Lunsumio组客观缓解率达77.8%，其中60%的患者获得完全缓解;

57%的患者疗效持续至少18个月，中位缓解持续时间接近2年。

好医友医疗网肿瘤专家表示：

“对于那些对多种治疗方案无应答的患者来说，新疗法无疑是个重要里程碑。作为一种可在门诊中使用的T细胞结合双特异性抗体，Lunsumio的高缓解率和长持续时间有望改变晚期滤泡性淋巴瘤的治疗方式。”

据悉，目前Lunsumio还有多项适应症正在开发中，包括其他B细胞非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、系统性红斑狼疮等。

艾贝司他治疗淋巴瘤值得期待

Lunsumio虽然值得期待，但只适合部分FL患者，此外，它最常见的不良事件为细胞因子释放综合征(CRS)，这种严重不良反应可能危及生命。因此，FL患者仍需要更多安全有效的新疗法。

在2022美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，徐诺药业公布了其候选药物艾贝司他中国关键2期临床研究阶段性数据：艾贝司他单药三线治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(r/r FL)，展现了优异的客观缓解率、治疗窗口期和总体耐受性。

此外，艾贝司他单药治疗包括弥漫大B细胞淋巴瘤在内的多种非霍奇金淋巴瘤的全球关键临床试验正在进行中，值得中国患者期待。

参考来源：

https://www.ajmc.com/view/fda-approves-bispecific-antibody-monsunetuzumab-for-r-r-follicular-lymphoma

haoeyou.com/zhongliu_aizheng/linbaliu/20221228/7292.html

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