2023-04-27
GLOW研究结果抢先看
Zolbetuximab联合CAPOX方案组和对照组的中位PFS分别为8.21个月和6.80个月;相较于对照组,Zolbetuximab联合CAPOX方案组将疾病进展或死亡风险降低了31.3%(HR=0.687,95%CI=0.544-0.866)(图1)。
Zolbetuximab联合CAPOX方案组和对照组的中位OS分别为14.39个月和12.16个月;相较于对照组,Zolbetuximab联合CAPOX方案组将死亡风险降低了22.9%(HR=0.771,95%CI=0.615-0.965)(图2)[1]。GLOW研究是Zolbetuximab药物研发的关键临床研究之一,其振奋人心的研究结果为推进Zolbetuximab全球注册上市打下了夯实的基础。
图1. GLOW研究主要终点—独立审查委员会评估的PFS[1]
图2. GLOW研究关键次要终点—OS[1]
图3. GLOW研究—PFS亚组分析[1]
图4. GLOW研究—OS亚组分析[1]
GLOW&SPOTLIGHT两项研究力证
Zolbetuximab在晚期胃癌的确切疗效和安全性
Zolbetuximab
联合化疗有望为更多胃癌患者带来希望
参考文献:
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