2024-02-09
睡觉可谓是“人生大事”,毕竟人的一生中有三分之一的时间在睡眠中度过。美国哈佛大学医学院的研究人员曾在《美国心脏病学会》上发表的大型人群研究,总结了五大良好的睡眠习惯,其中之一便是“每晚睡眠时长在7-8小时”。
但今年公布的《中国睡眠研究报告2023》显示,有将近五分之一的中国人每晚平均睡眠时长不足7小时。睡眠障碍更是导致睡眠不足的一大问题,我国成年人的失眠发生率高达38.2%,甚至有60%以上的90后觉得睡眠不足。
睡眠的重要性不言而喻,尤其是保证足够的睡眠时长。美国心脏协会(AHA)于去年更新了“生命健康8要素”,就在2010年的“简单生活7法则”的基础上新增了一项——睡眠时长。
睡不够,真伤身!
连续6周少睡1.5h/天
心血管疾病风险大幅升高
近日,来自哥伦比亚大学的研究团队开展的随机交叉设计试验显示,连续6周每天少睡1.5小时,明显损害了内皮氧化应激的清除能力;随着时间的推移,内皮氧化应激的不断积累又会增加心血管疾病风险。
https://doi.org/10.1038/s41598-023-42758-y
在经过2周的睡眠习惯确认后,健康女性参与者被随机地分配到2个组,分别是为期6周的充足睡眠阶段(保证每天7-9小时睡眠,与睡眠习惯确认期的时间一致)或为期6周的轻度睡眠限制阶段(延迟1.5小时睡觉但唤醒时间保持不变),在经历6周的冲洗期后,交替到另一个睡眠阶段。
最终纳入研究的35名女性参与者中,睡眠充足阶段的平均睡眠时间为7小时28分钟,而睡眠限制阶段的平均睡眠时长比前者缩短了1小时20分钟/夜,约为6小时9分钟。
为了直接评估睡眠限制对内皮细胞的影响,研究者使用微创技术新鲜采集了内皮细胞(ECs)。结果显示,与充足睡眠相比,睡眠限制后的内皮氧化应激水平增加了78%,即使基线调整后仍存在。
也就是说,轻度(仅1.5小时)、长时间(约6周)的睡眠限制会大大增加健康女性体内的内皮氧化应激水平。
睡眠限制增加了内皮氧化应激
为什么仅轻度的睡眠限制就会损伤氧化应激?这背后到底是哪一环出现了问题?
进一步针对EC的RNA-seq分析显示,与充足睡眠相比,睡眠限制后内皮DCUN1D3 mRNA表达显著减少;RT-PCR也证实了这一点,睡眠限制下的内皮DCUN1D3蛋白表达显著减少,进而下调了细胞整体的抗氧化能力。
研究者表示,持续6周将就寝时间推迟1.5小时会扰乱参与者的生长激素(GH)的脉冲和释放,即睡眠限制削弱了GH的释放,从而抑制了DCUN1D3的mRNA表达,导致抗氧化反应的减弱。
本研究的主要作者Sanja Jelic总结道,血管内皮细胞的炎症和功能失调,是心血管疾病发展早期的现象。因此,较长时间的睡眠不足会导致心脏疾病风险的提升。
DCUN1D3调节内皮抗氧化反应
综上所述,长期轻度睡眠不足(每晚睡眠时间约6小时)会导致内皮氧化应激、损害抗氧化反应,随着时间的推移便会增加心血管风险。因此,保证睡眠充足的重要性便凸显了出来。
「最佳睡眠时长」竟不是8小时!
JAMA子刊:每天睡7小时,全因死亡风险最低
既然轻度睡眠不足会影响身体健康,那么「最佳睡眠时长」究竟是多久呢?在大部分人的认知中,每晚睡8小时是“最健康”的,但真实情况果真如此?
JAMA Network Open上刊登了一项涵盖超32万名成年参与者的大型队列研究,揭示了“东亚人群睡眠时间与死亡率之间的关系”。结果显示:每天睡眠时间达到7小时,全因、心血管疾病以及其他原因死亡率降至最低点。
原来,每晚睡7小时才是正解!当睡眠时间达到8小时,反而会增加部分疾病的死亡风险!
doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.22837
研究者从来自亚洲的9个队列中收集到322,721名参与者。在近14年的随访期间,记录到19,419名男性和13,768名女性死亡。
结果显示,睡眠时间与全因死亡率之间存在J型关联——7小时的睡眠时间是与全因、心血管疾病和其他原因死亡相关的最低点。
在男性中,与7小时的睡眠相比,每晚睡眠超过该数值,比如达到8、9、10小时,全因死亡率将分别升高9%、18%和43%;而睡眠不足5小时,参与者的全因死亡率也会升高16%。
与之类似,在女性中,与每晚7小时睡眠相比,但凡多睡1小时或少睡1小时均会使全因死亡率升高。
从下图也可以观察到,睡得太久对健康的损害更大!无论是男性还是女性,全因死亡率在睡眠时长达到10h及以上时最大程度地升高,分别增加43%与55%。
东亚男性睡眠时间与死亡风险之间的关系
除了全因死亡风险之外,睡眠时间与心血管疾病、癌症以及其他原因导致的死亡风险之间几乎都存在类似的关联,即在7小时时达到最低点。不过,不同性别之间存在一定的差异。
心血管疾病死亡率:在男性中,与每晚7小时睡眠相比,当睡眠时间≤5小时或≥10小时,心血管疾病的死亡风险将大幅提高;而在女性中,只要睡眠时间不足或超过7小时,心血管疾病死亡率便会有所增加,在12-49%之间。
癌症死亡率:在男性中,当每晚睡眠时间超过7小时后(比如8、9或≥10小时),癌症死亡风险分别升高6%、17%和59%;而在女性中,只有睡眠时间过长(即超过10小时)会导致癌症死亡率上升23%。
东亚女性睡眠时间与死亡风险之间的关系
综上,睡眠时间是全因及多疾病死亡的重要行为风险因素之一。每晚睡眠达到7小时是最为理想的,睡得过长或过短都折寿!
睡眠不足或超过7小时
影响认知功能和心理健康
当然,保证7小时的睡眠时间,不仅仅是对“长寿”友好,也符合大脑的要求。
来自复旦大学的研究团队在Nature子刊上发表的研究发现:最佳睡眠时长为7小时,与认知功能和心理健康之间存在有益关联;然而,当睡眠时长不足或超过7小时时,与认知功能下降以及较差的心理健康状况相关。
研究者从UK Biobank收集到50万人的基因、影像以及行为数据,从多维度展开了研究,确定了睡眠与遗传和认知因素、大脑结构以及心理健康之间存在非线性的关系,而7小时睡眠为最佳时长,能够促进中老年群体的身心健康。
此外,进一步的神经影像多模态数据显示,睡眠时长与多处大脑区结构之间也存在非线性关联,关联最为显著的大脑区域包括中枢前皮层、外侧眶额皮质和海马体;而在非线性关联中,7小时正好就是转折点。
https://doi.org/10.1038/s43587-022-00210-2
无独有偶。
Brain Communications上的研究纳入了分析睡眠质量/效率的迄今为止最大队列——欧洲预防阿尔茨海默性痴呆症纵向队列研究(EDPA-LAC)后发现:在没有认知障碍的人群中,睡眠时间不足7h与阿尔茨海默症病理学负担的增加有关。
https://doi.org/10.1093/braincomms/fcac257
研究者使用从EDPA-LAC队列中,收集了1168名参与者与阿尔茨海默症相关的脑脊液生物标志物、认知表现和睡眠质量等数据,分析不良睡眠习惯与阿尔茨海默症之间的关系。
结果显示,与每日睡眠超过7小时的相比,每晚睡6-7小时的参与者表现出更高的脑脊液p-tau水平(p=0.028)。以二分法对睡眠时间进行分类发现,较短的睡眠时间,即睡眠不足7小时,与更高的脑脊液t-tau、p-tau水平显著相关。
可见,睡眠时长稍稍不足7小时,就会影响阿尔茨海默症生物标志物的水平,增加疾病的发生风险!
睡眠时间对脑脊液p-tau和t-tau
要想不伤脑,还得睡得好!神经学家Liz Coulthard教授强调,充足、优质的睡眠是帮助预防阿尔茨海默症和促进大脑健康的好方法。因此,保证每晚7小时的充足睡眠,也是对自己的大脑负责!
原来,人的一生中二十四分之七的时间在睡眠中度过才是最有益于健康的!
百度浏览 来源 : 梅斯医学
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