表观基因组学是最活跃的研究领域之一，这部分内容将集中讨论血液恶性疾病中表观遗传学改变对疾病发生与发展的作用，通过对恶性细胞基因组表观遗传标记进行分析可追溯细胞起源、进化历史并预测预后。Martin Subero博士着重报告了B细胞恶性肿瘤领域中的新研究；Dawson博士汇报了目前已存在和正在出现的血液肿瘤的表观遗传学治疗方法，并讨论表观遗传机制在癌症发生发展以及耐药中的作用。

通过对患者自身T细胞进行修饰改变来发现和破坏恶性细胞，采用这一思路已有几项治疗方法成功开发并获批用于临床治疗。Foà、Mohty和Einsele博士均致力于这些新型免疫治疗研究工作，并在报告中详细阐述了上述免疫治疗的现状、治疗相关毒性及管理，并就未来发展前景进行探索，报告中还着重介绍了CAR-T细胞治疗(患者T细胞经工程化处理后可以检测到恶性B细胞表面的CD19蛋白)，以及如何采用工程化抗体(CD19/CD3双特异性单克隆抗体blinatumomab)辅助T细胞识别并破坏恶性细胞。

现有临床研究法规是为进行以证据为基础的研究而制定，并未涵盖个体化治疗，因为即使是篮子研究也只是研究一种药物在各种病症中的应用。而个体化/精准医学研究的实质是基于先进的诊断技术，如下一代测序或下一代药物检测技术，使得个体患者的治疗更有针对性。“规范个体化药物研究”这部分内容讨论了个体化药物研究中的监管、伦理和方法学问题，而这些问题的解决需要医生、患者、行业和监管机构的共同努力。“提高药品批准标准”这部分内容进一步讨论了获得上市批准的药品如何减少上市所需的附加费用。

HARMONY由欧盟赞助，53个公立和私人组织共同推动实施，主要任务是利用和挖掘大数据，以加快制定更优治疗和更有效治疗策略的步调。HARMONY Alliance汇集了11个欧洲国家的各个领域的关键机构，专家来自学术机构、国家临床疾病网络、欧洲组织、患者倡导团体、临床医生和制药公司以及监管机构，经济学和伦理学专家以及生物信息学专家也参与其中。这部分内容着重于使用大数据加速研究，总结计划实施过程中的重要事件，并介绍如何将知识转化为更好的临床结果并促进患者更好的参与。

实验室检查是诊断、治疗和监测血液系统恶性肿瘤的重要组成部分。EHA-ISLH实验室诊断研讨会分为三部分：（1）讨论CAR T细胞临床研究中面临的诊断和监测挑战以及新的检测方法；（2）全方位介绍不同恶性肿瘤中微小残留病的诊断；（3）评估新的欧盟体外诊断法规(IVDR)在医学实验室质量管理体系中的合理性、变化、影响和深入程度。

这部分内容涵盖三个新的治疗策略，这些策略均为基础研究成功的向临床转化，报告中主要强调了常见的副作用和毒性。Brokelmann博士主要讨论免疫检查点抑制剂，FCymbalista博士重点关注慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中的Bruton酪氨酸激酶抑制剂，AJJakubowiak博士着重阐述免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂。三位专家还特别讨论了如何选择合适的患者进行这些治疗，以及如何管理副作用和脱靶效应。

精确医学提供了意想不到的、几乎永无止境的可能性，但在诊断及其临床应用方面也面临巨大挑战。这部分内容里，血液学界的顶尖专家展示了精准医学的“未来蓝图”。T.Haferlach教授阐述了现在和将来所要面对的诊断新时代，将诊断结果转化为日常临床实践是另一种挑战。GJ Ossenkoppele教授认为未来需要多中心、多国合作研究以驱动新药开发。两位教授讲话结束之后将进行互动讨论。最后，青年EHA委员会向观众展示了现在所掌握的知识以及未来发展之路。