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条结果
黑色素瘤靶向疗法今日获批,近一半患者将获益
来源:药明康德今日,Array BioPharma宣布美国
FDA
批准BRAFTOVI™胶囊与MEKTOVI®片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI™不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤.....
学术资讯
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临床医学
PD-1抑制剂Cemiplimab的新突破
作者:飞奔的小马来源:肿瘤资讯近年来,随着免疫治疗的不断发展,一部分癌症已经能够得到比较好的控制,而免疫治疗中的明星药物PD-1抗体也是各大制药厂商争相突破的关键。去年,基于一项Ⅰ期临床试验(NCT02383212),.....
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临床医学
最新:Ziopharm公司研制的“睡美人”CAR-T产品向
FDA
申请一期临床试验
作者:陈婉仪来源:医麦客近日,
FDA
将针对Ziopharm公司研发的“睡美人”CAR-T疗法进行临床试验申请审查,以评估这项靶向CD19的特异性CAR-T疗法的安全性与有效性,
FDA
同时还要求该公司提供有关理化,.....
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临床医学
重磅!Opdivo在中国正式获批上市!
来源:医药魔方Plus6月15日,百时美施贵宝PD-1单抗药物Opdivo的中国上市申请正式获得C
FDA
批准。用于二线治疗非小细胞肺癌!Opdivo按照优先审评通道完成审批,从申报上市到获批历时不足7个月,成为第一个在中国.....
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临床医学
速递 | Keytruda斩获本周第二次获批,治疗淋巴瘤
来源:药明康德近日,默沙东(MSD)宣布
FDA
已经批准其重磅免疫疗法Keytruda上市,治疗纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL,一种非霍奇金淋巴瘤)。值得一提的是,这是首个治疗这一疾病的抗PD-1疗法,也是Keytruda在恶性.....
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临床医学
一文读懂CAR-T的今生后世
作者:吴平博士 来源:肿瘤资讯免疫疗法和基因疗法如今在肿瘤界炙手可热,今天就来聊一聊CAR-T这个集两者于一身的热点。去年底和今年初,Novartis和和Gilead的CAR-T疗法先后通过
FDA
评审,用于治疗儿童及青少.....
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临床医学
疾病风险锐减81%!
FDA
今日批准白血病新疗法
来源:药明康德今日,艾伯维(AbbVie)与基因泰克(Genentech)宣布,美国
FDA
已批准这两家公司的重磅药物Venclexta(venetoclax)与Rituxan(rituximab)联合使用,治疗经治的慢性淋巴性白血病(CLL)或小淋巴.....
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临床医学
深度解读ALTER 0303研究,安罗替尼在不同亚组分析中均显示获益!
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯盐酸安罗替尼是由我国正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,5月8日获得C
FDA
批准用于晚期NSCLC患者的三线治疗。作为其上市关键依据的 II.....
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临床医学
【Blood】Brentuximab Vedotin+CHP一线治疗外周T细胞淋巴瘤5年结局喜人:客观反应率高达100%!
编译:李皓静来源:肿瘤资讯Brentuximab vedotin是将一种微管抑制剂和CD30抗体通过共价键相连的新型抗体偶联药物(ADC),目前已被
FDA
批准用于霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的后线治疗。.......
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临床医学
免疫治疗加NGS强强联手,MSD联合FMI
作者:王一树来源:王一树今天Foundation Medicine宣布与默克合作开发Keytruda伴随诊断,其中美国加拿大以外的区域市场营销归MSD。Keytruda是第一个针对MSI-H和MMR的作为标志物的实体瘤获批的PD-1单抗。大事件!
FDA.....
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