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病例分享 | CD19抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展？这两个病例值得一看
编译：月下荷花来源：肿瘤资讯嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）对于复发或难治（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一次治疗革命。Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均为CD19 CAR-T，已获
FDA
批准治疗R/R LBCL.....
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临床医学
[TCT2007]off
（首都医科大学附属北京安贞医院）随着DES的广泛应用，其安全性日益受到关注，2006年9月
FDA
的DES专家组会议认为DES规范的On-label适应症为：1、稳定型心绞痛的单支原位病变；2、CYPHER 用于血管直径2.5––3.5 .....
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临床研究
[TCT2007]
FDA
对DES安全性问题的最新评价 周玉杰 曹政
TCT2007会议报道：在10月23日TCT会议上，美国
FDA
循环系统设计委员会（
FDA
’s Division of Cardiovascular Devices）成员——Andrew Farb教授代表
FDA
组织客观评价了DES的支架血栓问题，目前
FDA.....
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临床研究
美国
FDA
强调使用低分子肝素患者脊髓操作的风险
11月6日，美国
FDA
公布了一项药物安全公告，目的为在使用低分子肝素患者中，降低包括硬膜外操作和腰椎穿刺术在内的脊髓操作后的脊椎出血。
FDA
推荐“医生应慎重考虑脊髓导管放置和移除时间，并推迟导管移除后用.....
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临床医学
FDA
发布Amplatzer房间隔封堵器侵蚀风险的安全警告
美国
FDA
近日警告医生和患者，圣犹达公司的Amplatzer房间隔封堵器具有潜在威胁生命并发症的小概率风险。随时间推移，该装置可能侵蚀周围组织，导致心脏压塞或其他需急诊手术的并发症。
FDA
估计，此类急性并发症.....
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临床医学
[ESC2013]缬沙坦在心肌梗死后人群中的药物动力学和药效学
心力衰竭最常见的危险因素是高血压和心肌梗死。血管紧张素受体拮抗剂（ARB）可减弱血管紧张素Ⅱ的有害作用。缬沙坦是每日1 次或2 次服用的ARB，已被
FDA
批准用于高血压、左心室功能障碍心肌梗死后和充血性心力衰竭的治疗，.....
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临床医学
心血管造影剂瑞加德松被列入
FDA
观察名单
当前位置：循环首页>正文 心血管造影剂瑞加德松被列入
FDA
观察名单作者:国际循环网 日期:2013/10/22 13:56:06国际循环网版权所有，谢绝任何形式转载，.....
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临床医学
FDA
支持双心室起搏可以用于心衰伴AVB患者
美国
FDA
循环系统装置顾问小组10月8日发表声明，支持双心室起搏适应证扩展至收缩性心力衰竭（心衰）伴Ⅰ度、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞患者。 专家组主席Richard L Page博士（Wisconsin大学）表示，对于Ⅰ度房室传导阻滞患者.....
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临床医学
美国
FDA
批准Sapien瓣膜新适应证
近日，美国食品和药品监督管理局（
FDA
）通过了Sapien经导管瓣膜（Edwards生命科技公司）的新标签，去除了关于术者置入瓣膜时使用特定穿刺点的说明。这一改变使得介入心脏病学医生和外科医生能在患者解剖最合适的血管入路进.....
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临床医学
E“带”“医”路-EPRO在结直肠患者管理的价值与意义
整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯患者报告结局(PRO)充分体现”以患者为中心”,
FDA
将PRO定义为任何来自患者的有关其健康状况和治疗效果的报告。随着信息技术工具的兴起，EPRO已逐步替代原有纸质PRO，成为临床数据.....
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临床医学
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