PD-1抑制剂 - 医索

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重磅！百济神州「替雷利珠单抗」获得FDA批准上市

2024年3月15日，百济神州宣布，FDA已批准百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗（商品名：百泽安）上市，用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者。替雷利珠单抗第二款获得FDA批准上市的.....

学术资讯 - 一点通

全球首个「PD-1 vs PD-1」头对头研究完整数据公布！为何mOS相差巨大？

截止2024年3月12日，在中国获批上市的PD-1抑制剂已达10款之多。众多PD-1抑制剂为广大肿瘤患者提供了丰富的免疫治疗选择。同时，也有很多PD-1抑制剂在同类型的癌种里进行了各自的探索，对这些患者来说，不同

学术资讯 - 不良反应

后来居上，百泽安何以致胜

百泽安是由百济神州自主研发的一款PD-1抑制剂，于2019年12月在中国大陆获批。在百泽安问世前，中国国内已有3款国产PD-1药物和2款进口PD-1药物，百泽安为国产第四款，也是国内第六款PD-1抑制剂。然而，自百泽安上市以来.....

学术资讯 - NO.1

肿瘤免疫治疗千亿市场的黄粱一梦

抗PD(L)-1代表肿瘤免疫治疗改变了多种实体瘤治疗格局，自全球首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗上市距今过去9年，从黑色素瘤到肺癌再到乳腺癌，从晚期后线、一线到早期辅助和新辅助，每个产品的适应症越来越长，千亿市场按计划逐步形.....

学术资讯 - 数据卡

中国PD-1赛道，谁是潜力最大那一个？

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。此前我们已经对国内PD-1抑制剂的市场格局和发展前景进行了全面剖析。在肯定了PD-1抑制剂市场价值的同时，也明确了适应症扩增将是PD-1抑制剂

学术资讯 - 面面观

II-III期肺癌PD-1抑制剂新辅助治疗，ORR达76.0%，R0切除率100%！

我国是一个“肺癌大国”，每年因肺癌死亡人数60余万。II-III期非小细胞肺癌(NSCLC)的预后目前仍然较差。而且放化疗和靶向治疗的价值有限，仅能轻微提高患者的生存率。程序性细胞死亡受体1(PD-1)和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)检查点抑制剂.....
学术资讯 - 临床研究

PD-1之战谁能笑到最后？差异化优势如何体现？后来者机会在哪里？

2021年，必将是神药PD-1抑制剂大战的关键之年。 2月19日，君实生物生物发布公告称其PD-1产品特瑞普利单抗已获国家药监局批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗，成为全球首个获批鼻咽癌治.....
学术资讯 - 医药营销

礼来与信达立足中国，放眼全球升华战略布局

　　3月21日，礼来制药与信达生物在上海联合举行达伯舒（信迪利单抗注射液）肺癌适应症上市新闻发布会，肺癌免疫治疗领域再添实力选手。　　　　据悉，今年2月2日，礼来与信达联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒联合培美曲塞和铂.....
学术资讯 - 药企新闻

帕博利珠单抗1376份临床研究方案汇总

全球范围内获批适应症最多，销量最高的帕博利珠单抗单抗（K药，PD-1抑制剂），初步统计在全球范围内开展了1376项临床研究...
医客学院 - 药物研究

鳞状非小细胞肺癌：现状和未来治疗选择

非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，其中20%-30%为肺鳞状细胞癌。自20世纪90年代以来，由于戒烟计划的努力，许多工业化国家的肺鳞状细胞癌相对于腺癌的发病率有所下降。近年来，PD-1抑制剂的引入对非小细胞肺癌患者，尤其是早期疾.....
学术资讯 - 临床研究

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