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  • 7月25日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新..

    浏览:891次 评论:0
    2022-07-26 15:01
  • 6月29日,中国药监局通过优先审评审批程序附条件批准了康方生物的肿瘤免疫治疗新药PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)的上市申请,适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治..

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    2022-07-11 15:23
  • 很多朋友问:真实世界中Omicron突变株的病死率显著降低,但是和流感比如何?于是,我们的小本本上就多了一个问题。直到今天,我们有了初步的答案:英国的真实世界中,Omicron突变株病死率,已经降低到了0.1%,仅是流..

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    2022-02-22 16:35

PD-1专题

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