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研究方案之逻辑链

科研基金

2020-05-29   

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一份标书中,如果说立项依据是阐述背景和理由,说明为什么做,那么研究方案就是明确研究内容,说明如何做;而工作基础则是展现积累和实力,建立信任感,证明可以做。其中,研究方案是标书的核心部分,需要重点阐述,主要结构包括研究目标、研究内容、研究方法、技术路线、拟解决的关键科学问题、创新点和预期成果。针对每一部分的写作要点和注意事项,我们将为大家一一讲解。

1、确定研究目标

研究目标是指从国内外研究现状中分析提炼出的需要解决的具体科学问题,提出本研究具体要达到的目的,包括理论和实践的目标,如明确关系,揭示规律,阐明机制等。

研究目标要简洁、明确,尽量专、精、深,避免大、平、浅。写作案例如下:

l  探讨光蛋白聚糖基因 Lumican 与病理性近视的相关性。

l  阐明神经导向分子Slit2在糖尿病视网膜病变发生中的作用和相关机制。

2、制定研究内容

研究内容是说明“做什么”,要根据研究目标来确定。具体来讲,就是实现目标所要进行的具体研究内容,偏向于机理和原理的阐述,一般包含3-4点,这几点之间的逻辑关系和前后顺序要讲清楚。

在写作过程中,我们要避免研究内容过多或过散。内容过多,会导致一个研究周期难以完成;内容分散,则不能集中阐明研究目标。我们要时刻牢记:研究内容是与研究目标相辅相成,为研究目标服务的。写作案例如下:

研究目标:揭示脑红蛋白(Ngb)对视网膜缺血缺氧的保护作用和分子机制。

针对此目标,制定如下研究内容,展开论述。

l  研究视网膜不同发育阶段Ngb的表达

定量检测大鼠出生后不同发育阶段视网膜内Ngb mRNA和蛋白表达水平;

检测相应时间点大鼠视网膜内的氧分压变化;

检测相应时间点大鼠局部视网膜功能(ERG)的变化。

通过以上研究,揭示正常生理状况下Ngb与视网膜氧代谢之间的关系。

l  研究视网膜缺氧状态下Ngb的表达

构建急性和慢性视网膜缺氧动物模型,定量检测视网膜内Ngb mRNA和蛋白的表达,同时检测缺氧前后视网膜各层的氧分压变化,以进一步证实病理状态下Ngb与视网膜氧代谢之间的关系。

l  研究Ngb对视网膜缺氧的保护作用

利用基因敲除或过表达技术,减弱或增强Ngb在视网膜内的表达,同时造成该动物视网膜急性或慢性缺氧,观察Ngb是否对视网膜缺氧具有保护作用。

l  初步探讨Ngb保护视网膜缺氧的分子机理

给予低氧环境来诱导培养的视网膜细胞发生凋亡,观察细胞内Ngb的定位变化及其与细胞色素C的相互关系,借此来验证Ngb阻断视网膜神经节细胞凋亡发生的分子机理是否是线粒体机制。

3、选择研究方法

根据研究内容选择研究方法,即为达到研究目标以及研究内容的要求所要进行的一系列具体的实验操作方法。

在写作上要注意如下几点:

l  可以采取与研究内容一一对应的写法,要突出可行性。

l  有必要突出研究中涉及到的独有的试验方案和技术方法。

l  详细描述关键方案。

l  详细说明构建动物模型的处理方式和时间点。

l  对于检测指标和检测方法明确即可,点到为止。

l  避免过于简单,只有方法名称,而无具体步骤。

l  避免大量罗列一些常规的实验方法。

以“揭示脑红蛋白(Ngb)对视网膜缺血缺氧的保护作用和分子机制”的研究为例,我们根据研究内容发现,涉及到的实验方法有RT-PCRWB、微电极技术、视网膜电图技术、视网膜缺氧动物模型的构建、Ngb重组腺病毒的构建、siRNA干涉技术、细胞凋亡检测等。其中,视网膜缺氧动物模型的构建是关键技术,要详细说明。而RT-PCRWB、重组腺病毒的构建、siRNA干涉为常见技术,简单明确即可。微电极技术用于检测视网膜氧分压,视网膜电图用于评估视网膜功能,可以简要介绍。

通过以上的介绍,我们了解到标书研究方案的各部分内容之间是密不可分、浑为一体的,构成了一条完整的逻辑链条,见图1

1 研究方案的逻辑链

今天我们学习了标书研究方案的前三部分,大家是否掌握了呢?希望能够帮助大家理清标书写作的思路,后续我们会对研究方案的其它部分继续进行介绍,敬请关注。


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