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上海大样本研究，熄灭了新冠特效药的火

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2022-06-21 来源 : 拇指药略，作者西北哽

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有人说：上海是否完全恢复，要看昆山花桥是不是能通勤。

18、19这两天，江苏各市密集发布消息，基本解除了对上海旅居人员的防疫隔离政策，只要不是来自中高风险地区，往返苏州、无锡、南京都不是太难了。

据说每天有6万人在上海、昆山之间通勤，花桥就是他们进入上海的主要门户。从3月14号开始，花桥通往上海的道路开始封闭，双城之间的流动也就切断了。如今3个月过去，通勤通道再次打开，大上海也宣告全面复苏。

另一件事情，也能让上海松一口气。

6月18日，《中国疾预防控制中心周报》发表了上海华山医院张文宏和马昕两位领衔的大样本数据研究结果。

这恐怕是中国唯一一份、空前的奥密克戎大数据研究。上海本轮疫情累计感染人数超过60万，几乎全是奥密克戎变异株。张文宏所在的华山医院牵头，与上海四院、六院、九院联合完成了这一研究。

研究共纳入了33816名非重症奥秘可戎感染者。其中高危因素组9260人，这些患者主要是患有各类基础疾病，包括高血压、糖尿病、肿瘤、艾滋病等。研究下来的结果，33816人里面转为重症的一共有：

22人

这22人全在“高危因素组”里，组内的重症率是0.238%。非高危组没有一个人转重症。

(摘自上海大样本数据报告)

上海这份大样本数据，极有可能再次改写国内的新冠治疗方案。

目前轻型已经不用住院，只需隔离。如果普通型患者经过普通治疗转重症概率为0。今后或许也只需隔离、给点常规治疗药物即可。

说到治疗药物，在第九版新冠诊疗方案里面，轻型和普通型患者主要用中药。新冠口服药、中和抗体等几乎只用于“高危因素”人群。

上述研究数据显示，上海实际入院治疗的“高危因素”人群，无症状比例达到76.2%。这个数据非常关键。因为辉瑞的Paxlovid也好，君实的VV116也好，真实生物的阿兹夫定也好，申报的适应症都是治疗有转为重症风险的轻型、普通型新冠肺炎。

注意：必须有症状，才能吃特效药。

上海大数据结果却显示，即便属于“高风险人群”，超过四分之三的人都是无症状。按照张文宏他们的抽样标准，高危因素群体占总患者数的27%。不难算出，即使不幸感染了新冠，大约只有

6%的患者需要吃特效药

要知道，在上海大样本数据出来之前，有券商计算称：我国需要按总人口的8%-10%来储备新冠口服药，因此算出君实生物VV116的潜在市场规模高达1000亿元，最乐观估计可达3000亿元！

不知是从哪里租来的计算器。

新冠口服药市场萎缩是大概率事件，我们之前不止一次分析过。就连辉瑞的paxlovid最近也屡遭不顺，先是用于预防新冠的临床研究失败，6月15日，又宣布针对普通人群的临床试验失败。

到现在，辉瑞的特效药也仅是用于高危因素人群。

新冠特效药热度退潮，受影响最大的还不是君实生物等在研企业，而是接了大量新冠药订单的CDMO企业。

本来市场就预计，凯莱英、博腾股份等明确接了海外大订单的CDMO企业业绩无法持续，今年下半年开始将面临营收下滑的风险。眼下来看，辉瑞的Paxlovid不能拓展用途，恐怕已有的订单都无法顺利交易。

至于国内签了代工订单的华润双鹤、信立泰、海正等一大批药企，大概率是吃不到多少肉的。从上海的大样本数据来看，国产新冠药要不要批、批下来国家会采购多少，都很难说。

要是真的还想继续跟踪新冠药概念，倒不如看看中药？

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