11月7日，安进在2022美国心脏协会科学年会（AHA）上更新了减肥药物AMG133的I期研究数据：第85天（约12周），低剂量组患者的体重平均减少7.19%，高剂量组平均减重14.52%，而安慰剂组的体重平均增加1.49%。安进计划将于2023年早期推进AMG133的II期临床。

近两日，安进股价接连上涨，总市值达到1564亿美元。

AMG133是一款first-in-class的双特异性抗体多肽偶联物，针对肥胖适应症，只需每4周皮下注射1次。该药物抑制葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体（GIPR，又称胃抑制多肽受体）的同时，还能激活胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）。GLP-1和GIP是两种天然的肠促胰素，已被证明可以减少食物摄入、调节代谢，有利于减轻体重和降低血糖。

这是一项随机、双盲、安慰剂对照的I期研究。安进披露，现已完成了AMG133的单次递增剂量和多次递增剂量队列研究。

结果显示，接受AMG133治疗的成年肥胖患者的体重呈现剂量依赖性地降低：第85天（约12周），低剂量组患者的体重平均减少7.19%，高剂量组平均减重14.52%，而安慰剂组的体重平均增加1.49%。到目前为止，未观察到使用AMG133减重的平台期（又称停滞期）。

AMG133的安全性良好，研究中没有发现明显的安全问题，大多数的不良反应较轻微且短暂。该药物的药代动力学也与剂量成正比，半衰期延长。

安进虽然是减肥市场的后来者，但实力不容小觑。礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide在第12周平均减重约8%，在72周时减重23%。而诺和诺德的司美格鲁肽Wegovy治疗12周后，肥胖或超重患者的平均体重减轻6%左右；68周时减重17-18%。

分析师也对AMG133的前景寄予厚望，认为AMG133有望发展为数十亿美元级别的重磅炸弹。今年，Tirzepatide上市仅短短数月，销售额已突破2亿美元。Wegovy也为诺和诺德前3个季度的营收贡献了37.42亿丹麦克朗（约4.97亿美元）。