2023-02-02
乳腺癌是全球发病率第一的癌症,2020年有230万名女性患上乳腺癌,其中有68.5万人死亡。我国女性乳腺癌的发病和死亡人数均居全球首位。
乳腺癌中,ER+/HER2-乳腺癌是常见类型,约占总人数的70%。
激素受体阳性(HR+)分为ER+和PR+两种形式,ER+/PR+这意味着癌细胞会受不同雌激素的影响而生长。对于此类乳腺癌患者,内分泌疗法是一线治疗方案(氟维司群是唯一获批的SERD药物),并且通常与CDK4/6抑制剂联用。
然而,许多晚期乳腺癌患者会对现有内分泌疗法耐药,约50%的患者会在2~5年内复发,导致治疗选择有限,预后较差,5年生存率仅30%。此外,氟维司群只能肌肉注射给药,影响了患者治疗的可及性。晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,亟需新的治疗选择,新一代SERD药物备受关注。
Elacestrant
近日,美国FDA批准Elacestrant用于既往接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变的绝经后女性或成年男性晚期或转移性乳腺癌患者。
Elacestrant(艾拉司群,Orserdu)是一款新一代选择性雌激素受体降解剂(SERD),可剂量依赖性地降解雌激素受体α(ERα/ESR1),抑制雌二醇依赖的ER导向基因转录和肿瘤生长。值得一提的是,该药给药方式为每日一次随餐口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
临床前研究表明,Elacestrant具有作为单药或与其他疗法联用治疗乳腺癌的潜力。
此次获批是基于一项多中心、随机、开放标签、阳性对照的III期EMERALD试验的积极数据。
研究共纳入了478名ER+、HER2-晚期或转移性绝经后女性和男性患者,其中228名患者有ESR1突变。
患者随机分配接受Elacestrant或研究者选择的内分泌治疗。
研究的主要疗效终点是无进展生存期(PFS)。
结果显示:
1、在意向性治疗(ITT)人群和ESR1突变患者亚组中观察到PFS有显著统计学差异。
2、在228名有ESR1突变的患者中,Elacestrant组的中位PFS为3.8个月,对照组为1.9个月。
3、对250名无ESR1突变患者的PFS进行的探索性分析显示,HR为0.86,表明ITT人群的改善主要归因于ESR1突变人群的结果。
4、研究中最常见的不良事件包括肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高等。
好医友医疗网乳腺癌专家Linnea I.Chap博士介绍:
“新一代SERD药物获批,对于ER+、HER2-、ESR1突变乳腺癌患者而言无疑是福音,将改善内分泌治疗耐药的问题,并显著提升治疗可及性。相信在不远的将来,更多的乳腺癌患者将可从中获益。”
参考来源:
https://www.onclive.com/view/fda-approves-elacestrant-for-er-her2-esr1-mutated-advanced-or-metastatic-breast-cancer
haoeyou.com/zhongliu_aizheng/ruxianai/20230202/7314.html
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