美国妇科肿瘤年会（SGO）是全球范围内最权威的妇科肿瘤学术会议之一，2024年度的SGO日前刚在圣地亚哥落下帷幕。此次会议邀请了包括吴小华教授、林仲秋教授等在内的多位中国顶级专家参会，多项中国专家牵头的研究入选大会LBA口头报告专场。而在会后，吴小华教授、林仲秋教授等10余位中国专家受邀与Alliance Cancer 的Pro.Mark和New York Oncology Hematology的Pro.Heidi等6位美国专家就复发性卵巢癌的诊疗进行了深入的学术交流和意见交换。

在中美专家交流会的上半程，首先由Pro. Heidi特别分享了靶向FRα抗体偶联药物索米妥昔单抗的临床用药和管理经验。自索米妥昔单抗2022年底于美国获批以来，已经有大量的晚期卵巢癌患者接受了治疗。Pro. Heidi认为索米妥昔单抗的出现确实极大的解决了FRα阳性患者的治疗需求，尤其是在FRα高表达人群（肿瘤FRα表达≥75% PS2+，IHC）中观察到了显著的疗效。而在FRα中表达人群中（肿瘤FRα表达50%~75% PS2+，IHC），临床中一些自发使用的患者也能够观察到从索米妥昔单抗单药或联合治疗中的获益，因此也是可以考虑的治疗策略。针对中国专家提出的，应该如何看待2024版NCCN指南新增索米妥昔单抗在FRα阳性铂敏感卵巢癌中推荐的问题，Pro. Heidi认为基于FORWORDII研究中铂敏感卵巢癌队列的疗效数据，NCCN指南认可了索米妥昔单抗在这部分患者中的疗效，由于是相对小样本的研究数据，还需要进一步通过大样本临床研究进行观察和验证。当然，如果患者早线检测确认存在生物标记物阳性且有意愿尝试治疗，根据指南推荐也可以在临床中进行尝试。最后，由Prof. Mark分享了美国当前FRα的检测情况。索米妥昔单抗和伴随诊断上市一年后，目前全美已有50家机构具有检测资质。据不完全统计，当前美国晚期卵巢癌患者中FRα高表达比例达40%，大量的患者能够通过检测筛选，最终从索米妥昔单抗治疗中获益。

在中美专家交流会的下半程，吴小华教授代表中国专家和美国专家分享了中国PARP抑制剂塞纳帕利的研发历程和III期研究数据。尽管PARP抑制剂已经是妇科肿瘤专家早已耳熟能详的药物，但塞纳帕利特殊的分子结构和良好的临床结果还是吸引了美国专家的关注。针对美国专家提出的，塞纳帕利如何能够做到晚期卵巢癌一线维持治疗全人群获益的问题，吴小华教授解释道，他认为塞纳帕利通过分子结构的优化，与既往的一代PARP抑制剂有所不同。塞纳帕利的体内代谢更加稳定，生物利用度更高，同时有更大的治疗窗口，能够以更高的药物浓度发挥抗癌作用。因此，才能够在III期研究中呈现出全人群获益呈一致性的表现，而不仅仅是在BRCA突变患者中才能观察到获益。目前这项研究中其他分子靶标的检测也正在回顾性分析中，相信未来会从更多的维度对研究结果进行分析和阐述。美国专家频频认可吴小华教授的回答，也表示未来期待能够了解更多关于塞纳帕利的研究数据。

本次SGO上，带给笔者最大的感触就是中国专家团的强大输出能力，我们看到大量来自于中国妇科肿瘤专家的临床研究报告和发表，也看到国际妇瘤届对“中国力量”认可的不断加深。而在这次中美专家交流会上，我们也看到中美专家互通有无，相互交流学习，不断促进全球妇瘤诊疗的快速进步。

图：吴小华、林仲秋教授等中国妇瘤专家与美国同道交流卵巢癌临床诊疗经验